15 artigos
Zongertinib e sevabertinib recebem aprovações aceleradas da FDA para NSCLC com mutação HER2, ampliando as opções de terapia-alvo para um subgrupo historicamente difícil de tratar.
O Sonrotoclax (Beqalzi), um inibidor de BCL-2 de nova geração, recebe aprovação acelerada da FDA para linfoma de células do manto recidivado ou refratário após falha de inibidor de BTK.
O zongertinib (Hernexeos) recebe aprovação acelerada da FDA para NSCLC metastático com mutações no domínio tirosina quinase do HER2, preenchendo uma lacuna crítica no tratamento.
Nova terapia direcionada oferece esperança para pacientes com mutações genéticas específicas no câncer de pulmão de células não pequenas.
O zongertinib (Hernexeos) recebe aprovação acelerada da FDA para câncer de pulmão de células não pequenas impulsionado por HER2, oferecendo uma opção oral direcionada.
O zongertinib (Hernexeos) recebe aprovação da FDA para NSCLC não escamoso irressecável ou metastático com mutação HER2, ampliando as opções de terapia-alvo.
O FDA expandiu a aprovação acelerada do zongertinib no NSCLC com mutação HER2, marcando um marco da terapia-alvo para uma mutação de difícil tratamento.
Sevabertinib e zongertinib recebem aprovação da FDA para NSCLC com mutação HER2, ampliando as opções de terapia-alvo para pacientes previamente tratados.
Inqovi obtém aprovação para LMA recém-diagnosticada em pacientes com 75 anos ou mais ou com comorbidades, oferecendo uma via de tratamento oral mais tolerável.
Pesquisas lideradas pelo MSK impulsionaram 10 aprovações pela FDA de medicamentos oncológicos em 2025, incluindo nivolumab combinado com quimioterapia para linfoma de Hodgkin clássico.
O nivolumab adicionado à quimioterapia padrão recebeu aprovação da FDA, oferecendo uma nova opção de primeira linha para pacientes com linfoma de Hodgkin clássico.
O nivolumab combinado com a quimioterapia padrão recebe aprovação da FDA para o linfoma de Hodgkin clássico, ampliando o papel da imunoterapia nos cânceres do sangue.
Ensaios clínicos liderados pelo Memorial Sloan Kettering produziram 11 novas terapias oncológicas aprovadas pela FDA em um único ano, abrangendo múltiplos tipos de tumor.
O pembrolizumab combinado com quimioterapia recebe aprovação da FDA para pacientes com câncer de ovário PD-L1-positivo que não responderam a tratamentos anteriores.
O FDA aprovou o zenocutuzumab-zbco para adultos com colangiocarcinoma avançado, irressecável ou metastático, um câncer raro e agressivo dos ductos biliares com opções limitadas de tratamento.
