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Fármaco cardíaco Memantine reduce latidos irregulares peligrosos en casi la mitad

Un ensayo clínico muestra que la memantina reduce las contracciones auriculares prematuras en un 47 % y previene la fibrilación auricular en pacientes cardíacos.

sábado, 28 de marzo de 2026 0 visualizaciones
Publicado en Circulation
Scientific visualization: Heart Drug Memantine Cuts Dangerous Irregular Heartbeats by Nearly Half

Resumen

Un innovador ensayo clínico descubrió que la memantina, un fármaco utilizado habitualmente para la demencia, reduce drásticamente un tipo peligroso de latidos irregulares denominados contracciones auriculares prematuras (CAP). En 241 pacientes con CAP frecuentes, la memantina redujo estos latidos anormales un 47% más que el placebo a lo largo de seis semanas. Lo más destacable es que solo el 5% de los pacientes tratados con memantina desarrollaron fibrilación auricular, frente al 24% de quienes recibieron placebo. Las CAP aumentan el riesgo de ictus, insuficiencia cardíaca y fibrilación auricular. Este hallazgo representa el primer enfoque farmacológico aprobado para la supresión de las CAP, y actúa sobre un sistema de glutamato cardíaco recientemente descubierto, en lugar de los canales iónicos tradicionales.

Resumen detallado

Las contracciones auriculares prematuras (PACs) son latidos irregulares que aumentan significativamente el riesgo de fibrilación auricular, accidente cerebrovascular e insuficiencia cardíaca. A pesar de estas graves consecuencias, no se ha aprobado ningún medicamento específicamente para suprimir las PACs, lo que deja a los pacientes con opciones de tratamiento limitadas.

Los investigadores llevaron a cabo un riguroso ensayo clínico de fase 2 en el que se evaluó la memantina, un fármaco para el Alzheimer que bloquea los receptores de glutamato en el cerebro. Científicos descubrieron recientemente que el tejido cardíaco también contiene receptores de glutamato que regulan la actividad eléctrica. El estudio incluyó a 241 adultos con PACs frecuentes y sintomáticas en múltiples centros médicos.

Los participantes recibieron memantina o placebo durante seis semanas en un diseño doble ciego. La memantina redujo la frecuencia de PACs en 47 puntos porcentuales más que el placebo, y más de la mitad de los pacientes experimentaron una reducción de al menos el 50% en los latidos irregulares. De manera notable, solo el 4,8% de los pacientes tratados con memantina desarrollaron fibrilación auricular de nueva aparición, frente al 23,9% en el grupo placebo.

Estos hallazgos representan un cambio de paradigma en la cardiología, ya que introducen el primer enfoque no dirigido a canales iónicos para el tratamiento de los trastornos del ritmo cardíaco. Para las personas preocupadas por su salud, esta investigación pone de relieve cómo la reorientación de medicamentos existentes puede abrir nuevas vías terapéuticas. La drástica reducción del riesgo de fibrilación auricular es especialmente relevante para la longevidad, dado que esta afección aumenta considerablemente el riesgo de accidente cerebrovascular y la mortalidad cardiovascular.

No obstante, se trató de un estudio de duración relativamente corta —seis semanas—, por lo que se necesitan datos de seguridad y eficacia a largo plazo. La investigación se centró en pacientes con PACs frecuentes, por lo que los beneficios para quienes presentan latidos irregulares ocasionales aún no están claros.

Hallazgos clave

  • Memantine reduced premature atrial contractions by 47% more than placebo over 6 weeks
  • Only 5% of memantine patients developed atrial fibrillation vs 24% taking placebo
  • 52% of patients had at least 50% reduction in irregular heartbeats with memantine
  • No serious drug-related side effects occurred during the 6-week treatment period
  • First medication to successfully target cardiac glutamate system for heart rhythm control

Metodología

Ensayo de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, con 241 adultos sintomáticos con contracciones auriculares prematuras frecuentes (≥1000/24 horas). Los participantes recibieron memantine o placebo durante 6 semanas con monitorización continua del ritmo cardíaco.

Limitaciones del estudio

La duración del estudio fue de solo 6 semanas, lo que limita la evaluación de la seguridad y eficacia a largo plazo. Los resultados se aplican específicamente a pacientes con PACs frecuentes, y su aplicabilidad más amplia a latidos irregulares ocasionales es desconocida.

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