Ligandrol SARM Reduce la Resistencia y Altera las Hormonas en Ratas Macho
Un nuevo estudio revela que el ligandrol, un popular suplemento para culturismo, deteriora la salud cardiovascular y hormonal a pesar de producir ganancias en la fuerza muscular.
Resumen
Los investigadores analizaron el ligandrol (LGD-4033), un suplemento de culturismo popular pero no regulado, en ratas macho durante 8 semanas. Si bien el ligandrol aumentó la fuerza de agarre, redujo significativamente la capacidad de resistencia, el consumo máximo de oxígeno y los niveles de testosterona. El compuesto también empeoró el perfil lipídico al elevar los triglicéridos y el colesterol. Sorprendentemente, combinar ligandrol con entrenamiento de resistencia no ofreció ventajas sobre el entrenamiento solo e incluso disminuyó algunos de sus beneficios. Estos hallazgos cuestionan la creencia generalizada de que los SARMs son alternativas más seguras a los esteroides anabolizantes.
Resumen detallado
Este estudio controlado investigó el ligandrol (LGD-4033), uno de los moduladores selectivos del receptor de andrógenos (SARMs) más populares, utilizado ilegalmente por culturistas y atletas. A pesar de estar prohibido por la WADA y de no estar aprobado para uso humano, los SARMs están ampliamente disponibles en línea y se detectan cada vez con mayor frecuencia en controles antidopaje.
Los investigadores dividieron 40 ratas macho en cuatro grupos: controles sedentarios, sedentarios con ligandrol (0.4 mg/kg, 5 veces/semana), controles con entrenamiento (40 min en cinta rodante, 5 veces/semana) y entrenamiento más ligandrol. Tras 8 semanas, midieron parámetros exhaustivos de condición física, metabólicos y hormonales.
Los resultados revelaron preocupantes contrapartidas. Si bien el ligandrol aumentó la fuerza de agarre, deterioró significativamente la condición cardiovascular. La resistencia submáxima disminuyó y el consumo máximo de oxígeno (VO2 max) cayó en comparación con los controles. El ligandrol también alteró el equilibrio hormonal, reduciendo los niveles de testosterona y de hormona folículo estimulante. En el plano metabólico, el compuesto empeoró el perfil lipídico al elevar los triglicéridos y el colesterol total, al tiempo que redujo los niveles de glucosa.
Lo más sorprendente fue que combinar ligandrol con entrenamiento de resistencia no ofreció ninguna ventaja respecto al entrenamiento por sí solo. De hecho, el ligandrol pareció atenuar algunas adaptaciones al entrenamiento, reduciendo la expresión del gen VEGF-a (importante para la formación de vasos sanguíneos) y disminuyendo el tamaño de las fibras musculares de tipo I e IIa en los animales entrenados. El entrenamiento por sí solo produjo resultados superiores en múltiples parámetros de condición física.
Estos hallazgos cuestionan la idea extendida de que los SARMs ofrecen beneficios para el desarrollo muscular sin los riesgos cardiovasculares y hormonales de los esteroides anabólicos. El estudio sugiere que los efectos negativos del ligandrol sobre la resistencia, el metabolismo lipídico y la producción hormonal podrían superar sus modestos beneficios en fuerza, en particular para los atletas centrados en el rendimiento cardiovascular.
Hallazgos clave
- Ligandrol reduced submaximal endurance capacity and maximal oxygen consumption (VO2max) compared to controls
- Testosterone levels decreased significantly in ligandrol-treated rats versus vehicle controls
- Follicle-stimulating hormone (FSH) concentrations dropped with ligandrol treatment
- Triglycerides and total cholesterol increased in ligandrol groups, worsening lipid profiles
- Grip strength increased with ligandrol treatment, confirming some anabolic effects
- Blood glucose levels decreased in ligandrol-treated animals
- Training plus ligandrol showed no advantage over training alone across multiple parameters
Metodología
Estudio controlado con 40 ratas Wistar macho de catorce semanas de edad, divididas en cuatro grupos (n=10 cada uno) durante 8 semanas. Ligandrol administrado por vía subcutánea a 0,4 mg/kg cinco veces por semana. Los grupos de entrenamiento realizaron sesiones de cinta rodante de 40 minutos a 25 m/min, con inclinación de 5°, cinco días por semana. La evaluación integral incluyó pruebas funcionales (VO2 max, resistencia, fuerza de agarre), análisis hormonal, perfiles lipídicos, examen histológico y análisis de expresión génica mediante ANOVA con pruebas post-hoc.
Limitaciones del estudio
Estudio realizado en ratas, por lo que la aplicabilidad en humanos requiere confirmación mediante ensayos clínicos. La duración de ocho semanas puede no capturar los efectos a largo plazo. La dosificación basada en las concentraciones de productos disponibles en línea puede no reflejar los rangos terapéuticos óptimos. Los autores declararon ausencia de conflictos de interés. El tamaño muestral fue relativamente pequeño (n=10 por grupo) y limitado exclusivamente a sujetos masculinos.
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