Autoimmune & ArthritisArtículo de investigaciónAcceso abierto

La masa muscular y la grasa predicen la gravedad de la enfermedad en la espondiloartritis axial a lo largo de 3 años

Un estudio longitudinal de 36 meses relaciona una mayor masa grasa y una menor masa muscular con peores puntuaciones funcionales en pacientes con espondiloartritis axial.

jueves, 9 de julio de 2026 1 visualización
Publicado en BMC Musculoskelet Disord
A male patient in a clinical setting performing a timed chair sit-to-stand test while a physician records results on a clipboard, with a DXA scanning machine visible in the background

Resumen

Un estudio piloto de 36 meses realizado en el Hospital Universitario de Padua realizó un seguimiento de la composición corporal, la densidad ósea y el rendimiento funcional en 10 pacientes con espondiloartritis axial (ax-SpA) en tratamiento biológico, comparados con 10 controles sanos emparejados. En la evaluación inicial, las puntuaciones de actividad de la enfermedad se correlacionaron de forma significativa con la masa grasa y el IMC. A lo largo de tres años, los pacientes mostraron una mejoría significativa en el rendimiento de la prueba de sentarse y levantarse y en la densidad mineral ósea del cuello femoral. Los cambios en la masa muscular guardaron una estrecha relación con las puntuaciones de calidad de vida. Los hallazgos sugieren que los cambios en la composición corporal impulsados por la inflamación —menor masa muscular y mayor masa grasa— amplifican el deterioro funcional en la ax-SpA, y que el tratamiento biológico combinado con ejercicio estructurado podría contribuir a revertir estas tendencias. El reducido tamaño muestral limita la generalización de los resultados, aunque respalda la realización de ensayos de seguimiento con muestras más amplias.

Resumen detallado

La espondiloartritis axial (ax-SpA) es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta principalmente a la columna vertebral, las articulaciones sacroilíacas y las entesis, con una prevalencia mundial de aproximadamente el 1% y un inicio típico antes de los 45 años. Más allá del daño articular y el dolor, la ax-SpA es cada vez más reconocida por sus efectos sobre la salud muscular y ósea. La inflamación crónica, la reducción de la actividad física y el uso de glucocorticoides pueden favorecer una sarcopenia secundaria y alterar la composición corporal de formas que agravan la carga de la enfermedad y la calidad de vida. A pesar del creciente interés, los datos longitudinales sobre cómo evolucionan estos cambios a lo largo del tiempo —en particular en pacientes que inician o cambian la terapia biológica— han estado prácticamente ausentes de la literatura.

Este estudio piloto del Hospital Universitario de Padua incluyó a 10 pacientes con ax-SpA (90% hombres, edad media 43,8 ± 11,5 años) que nunca habían recibido terapia biológica o habían experimentado un fallo biológico secundario que requería un cambio de tratamiento. Fueron emparejados 1:1 con 10 controles sanos por edad (±5 años), sexo e IMC (±2 kg/m²). Al inicio del estudio y a los 36 meses, todos los participantes se sometieron a evaluaciones exhaustivas: composición corporal y densidad mineral ósea (DMO) mediante DEXA, fuerza de prensión manual, prueba de levantarse de la silla, velocidad de marcha, antropometría, paneles de laboratorio fosfocálcicos y cuestionarios validados de la enfermedad (BASFI, BASDAI, HAQ).

Al inicio del estudio, no se detectaron diferencias estadísticamente significativas en la composición corporal ni en los parámetros óseos entre los pacientes con ax-SpA y los controles; ambos grupos tenían una edad media comparable (~44 años) y una distribución de sexo idéntica. No obstante, dentro de la cohorte de ax-SpA surgieron correlaciones sólidas al inicio entre la carga de la enfermedad y la composición corporal. El BASFI (índice funcional) se correlacionó con el IMC (r = 0,800, p < 0,01), el porcentaje de grasa (r = 0,808, p < 0,01) y el índice de masa grasa (r = 0,903, p < 0,01). El BASDAI (actividad de la enfermedad) se correlacionó con el tiempo en la prueba de levantarse de la silla (r = 0,677, p < 0,05) y el porcentaje de grasa (r = 0,700, p < 0,05). Cabe destacar que el 60% de los pacientes con ax-SpA presentó fuerza muscular reducida según los criterios de prensión manual o de la prueba de levantarse de la silla, y el 50% tenía masa muscular baja según los puntos de corte del ASMMI o la circunferencia de la pantorrilla; el 20% cumplía los criterios completos de sarcopenia frente a ninguno en los controles (p = 0,47, no significativo dado el pequeño tamaño muestral).

Tras 36 meses de tratamiento biológico, los pacientes con ax-SpA mostraron dos mejoras estadísticamente significativas dentro del grupo. El rendimiento en la prueba de levantarse de la silla mejoró de una media de 17,37 (DE 7,47) segundos a 11,98 (DE 3,81) segundos (p = 0,02), lo que refleja ganancias significativas en la fuerza funcional de los miembros inferiores. La DMO del cuello femoral aumentó de 0,89 (DE 0,13) a 1,02 (DE 0,14) g/cm² (p = 0,01), lo que sugiere una reversión de la pérdida ósea en un sitio esquelético propenso a fracturas. En el seguimiento, los cambios en el rendimiento de la prueba de levantarse de la silla se correlacionaron con las puntuaciones BASFI (r = 0,78, p < 0,01), y los cambios en el índice de masa muscular esquelética apendicular (ASMMI) se correlacionaron fuertemente con las puntuaciones HAQ (r = 0,92, p < 0,001), lo que indica que los pacientes que conservaron o ganaron masa muscular reportaron un mejor funcionamiento en la vida diaria.

Los autores interpretan estos hallazgos como evidencia de que la composición corporal —en particular la acumulación de masa grasa y la depleción de masa magra— está vinculada mecánicamente a la carga de la enfermedad en la ax-SpA. El tejido adiposo es en sí mismo una fuente de citocinas proinflamatorias, lo que puede crear un bucle de retroalimentación que agrava la inflamación y suprime aún más la actividad física. Las mejoras en la DMO del cuello femoral y en el rendimiento de la prueba de levantarse de la silla tras el inicio o el cambio de terapia biológica sugieren que el control eficaz de la enfermedad puede revertir parcialmente el deterioro musculoesquelético. Sin embargo, se trata de un estudio piloto con solo 10 pacientes con ax-SpA, sin cálculo formal de potencia estadística y con un diseño observacional que impide establecer inferencias causales. Se necesita la replicación en cohortes más amplias y aleatorizadas —idealmente con grupos de ejercicio específicos— para confirmar la direccionalidad y establecer protocolos de ejercicio como complementos de la farmacoterapia.

Hallazgos clave

  • BASFI (functional impairment score) correlated strongly with fat mass index at baseline (r = 0.903, p < 0.01) — the strongest association found in the study
  • BASDAI (disease activity) correlated with sit-to-stand test time (r = 0.677, p < 0.05) and fat percentage (r = 0.700, p < 0.05) at baseline
  • After 36 months of biologic therapy, sit-to-stand time improved significantly from 17.37 ± 7.47 s to 11.98 ± 3.81 s (p = 0.02)
  • Femoral neck bone mineral density increased from 0.89 ± 0.13 to 1.02 ± 0.14 g/cm² over 36 months (p = 0.01), suggesting partial reversal of bone loss
  • Changes in appendicular skeletal muscle mass index (ASMMI) correlated strongly with HAQ disability scores at follow-up (r = 0.92, p < 0.001)
  • 60% of ax-SpA patients had reduced muscle strength and 50% had low muscle mass at baseline; 20% met full sarcopenia criteria vs. 0% of controls
  • BASFI changes correlated with sit-to-stand improvements at follow-up (r = 0.78, p < 0.01), linking functional gains to disease control

Metodología

Estudio piloto longitudinal unicéntrico de 36 meses realizado en el Hospital Universitario de Padua (Italia), que incluyó a 10 pacientes con espondiloartritis axial (ax-SpA) según criterios ASAS, ya sea sin tratamiento biológico previo o en cambio de terapia por fallo secundario, emparejados 1:1 con 10 controles sanos por edad, sexo e IMC. Las evaluaciones incluyeron composición corporal y DMO por DXA, dinamometría de prensión manual, prueba de sentarse y levantarse de la silla, velocidad de marcha, antropometría, análisis de laboratorio fosfocálcico y cuestionarios validados (BASDAI, BASFI, HAQ), tanto al inicio del estudio como a los 36 meses. Los análisis estadísticos emplearon pruebas t pareadas o pruebas de rangos con signo de Wilcoxon para comparaciones longitudinales intragrupo, y correlaciones de Pearson o Spearman según la distribución de las variables; no se realizó un cálculo formal del tamaño muestral dado el diseño exploratorio del estudio piloto.

Limitaciones del estudio

El tamaño muestral de 10 pacientes con ax-SpA es muy reducido, lo que limita la potencia estadística y la capacidad de generalización; no se realizó ningún cálculo formal de potencia y el estudio fue descrito explícitamente como piloto. El diseño observacional impide establecer inferencias causales: no es posible determinar si las mejoras observadas fueron impulsadas por la terapia biológica, la progresión natural de la enfermedad, cambios en el estilo de vida o una combinación de estos factores. Los autores declaran no tener conflictos de interés; sin embargo, el diseño unicéntrico italiano y la cohorte predominantemente masculina (90 %) limitan la aplicabilidad de los resultados a mujeres y otras poblaciones.

¿Te ha gustado este resumen?

Recibe la última investigación sobre longevidad en tu bandeja de entrada cada semana.

Introduce tu correo electrónico para suscribirte: