Compuesto de hongo muestra potencial contra el cáncer colorrectal en nuevo estudio
Los investigadores descubren que la combinación de extractos de *Ganoderma lucidum* y *Sanghuangporus vaninii* podría combatir el cáncer colorrectal a través de las vías de la vitamina D y Wnt.
Resumen
Investigadores chinos estudiaron un extracto compuesto de dos hongos medicinales —esporas de *Ganoderma lucidum* (reishi) y *Sanghuangporus vaninii*— en busca de efectos anticancerígenos. Mediante farmacología de redes y análisis de expresión génica, descubrieron que el extracto etanólico inhibía significativamente el crecimiento de células de cáncer colorrectal tanto en cultivos celulares como en modelos animales. El compuesto actuó sobre dos vías celulares clave: la vía del receptor de vitamina D (a través de CYP24A1) y la señalización Wnt (a través de TERT). El extracto de hongos suprimió la diseminación de las células cancerosas, detuvo la división celular y desencadenó la muerte celular programada. Cabe destacar que el extracto combinado tuvo un mejor desempeño que cualquiera de los hongos por separado, lo que sugiere efectos sinérgicos entre los dos hongos.
Resumen detallado
Este estudio explora el potencial anticancerígeno de combinar dos hongos medicinales tradicionales utilizados en la medicina asiática durante siglos. La investigación es relevante porque el cáncer colorrectal sigue siendo una de las principales causas de muerte por cáncer en todo el mundo, y los compuestos naturales ofrecen alternativas prometedoras a los tratamientos convencionales.
Investigadores de la Universidad Jiao Tong de Xi'an analizaron ocho extractos diferentes de hongos en células cancerosas, y descubrieron que el extracto etanólico de la combinación de esporas de <em>Ganoderma lucidum</em> y <em>Sanghuangporus vaninii</em> (GSEE) mostró los efectos anticancerígenos más potentes. Posteriormente, refinaron este extracto para identificar la fracción de acetato de etilo (GSEAE) como su componente más activo.
Mediante métodos computacionales avanzados y análisis de expresión génica, el equipo descubrió que GSEAE actúa a través de dos grandes vías celulares. En primer lugar, afecta la señalización de la vitamina D al modular CYP24A1, una enzima que degrada la vitamina D activa. En segundo lugar, actúa sobre la vía Wnt a través de TERT, una proteína implicada en la inmortalización celular. Ambas vías son fundamentales en el desarrollo y la progresión del cáncer.
En estudios de laboratorio y en animales, GSEAE demostró múltiples efectos anticancerígenos: inhibió la diseminación de las células cancerosas, detuvo su ciclo de crecimiento e indujo la muerte celular mediada por mitocondrias. Cabe destacar que el extracto combinado superó en eficacia a cualquiera de los hongos utilizados por separado, lo que indica interacciones sinérgicas entre sus compuestos bioactivos.
Aunque los resultados son prometedores, esta investigación se encuentra aún en etapas iniciales y se basa únicamente en estudios de laboratorio y en animales. Serían necesarios ensayos clínicos en humanos para confirmar la seguridad y eficacia antes de cualquier aplicación terapéutica.
Hallazgos clave
- Combined mushroom extract outperformed individual extracts against colorectal cancer cells
- Treatment worked through vitamin D receptor and Wnt signaling pathways
- Extract prevented cancer spread and induced programmed cell death in lab studies
- Ethyl acetate fraction showed strongest anti-tumor activity
- Effects confirmed in both cell culture and animal models
Metodología
Los investigadores utilizaron ensayos MTT para evaluar la viabilidad celular, el método de Chou-Talalay para valorar los efectos sinérgicos, y farmacología de redes combinada con transcriptómica para identificar los mecanismos. Se emplearon tanto modelos de cultivo celular in vitro como modelos animales in vivo para la validación.
Limitaciones del estudio
Este resumen se basa únicamente en el resumen del artículo, lo que limita el análisis detallado. El estudio utilizó exclusivamente modelos de laboratorio y animales; se necesitan ensayos clínicos en humanos para establecer la seguridad y eficacia. Los compuestos bioactivos específicos responsables de los efectos no fueron completamente caracterizados.
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