Longevity & AgingComunicado de prensa

Nuevo fármaco oral SRN-901 extiende la esperanza de vida en ratones un 33% y reduce el riesgo de tumores

El SRN-901 de Seragon superó a la rapamicina en ratones de edad avanzada, aumentando la esperanza de vida mediana un 33 % y reduciendo la fragilidad y la incidencia de tumores.

martes, 21 de abril de 2026 22 visualizaciones
Publicado en Longevity.Technology
Article visualization: New Oral Drug SRN-901 Extends Mouse Lifespan by 33% and Cuts Tumor Risk

Resumen

Seragon Biosciences ha publicado resultados preclínicos que muestran que su fármaco oral SRN-901 extendió la esperanza de vida restante mediana en un 33% en ratones de edad avanzada con una dieta de tipo occidental, superando la ganancia del 21% obtenida con rapamicina. El fármaco también redujo el riesgo estadístico de muerte en un 46%, ralentizó la progresión del deterioro físico en un 70% y redujo la incidencia de tumores en más de un 30%. El análisis molecular mostró que el fármaco activó la reparación del DNA, mejoró el metabolismo energético y redujo la inflamación y una vía de crecimiento clave relacionada con el envejecimiento denominada mTORC1. NMN y NR no mostraron ningún beneficio significativo en la esperanza de vida en el mismo estudio. SRN-901 es una formulación oral multicompuesto de administración diaria, lo que lo posiciona como una intervención de longevidad de amplio espectro en lugar de un fármaco de diana única.

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Resumen detallado

Seragon Biosciences ha publicado datos preclínicos sobre SRN-901, un fármaco oral de longevidad multi-diana, que muestra notables beneficios en la esperanza de vida y los años de vida saludable en ratones de edad avanzada. Publicados en Drug Design, Development and Therapy, los hallazgos representan uno de los estudios sobre fármacos de longevidad más exhaustivos de los últimos tiempos, ya que combinan datos de supervivencia con un detallado perfil molecular.

El resultado principal: ratones de 18 meses de edad —equivalentes aproximadamente a la mediana edad tardía en humanos— alimentados con una dieta occidental y tratados con SRN-901 vivieron un 33% más en mediana que los controles con placebo. Un modelo de riesgos proporcionales de Cox, herramienta estadística estándar para el análisis de supervivencia, encontró una reducción del 46% en el riesgo de muerte. Para contextualizar: la rapamicina —actualmente el fármaco de longevidad de referencia en estudios con ratones— logró únicamente un aumento del 21% en la esperanza de vida mediana en el mismo ensayo. NMN y NR, suplementos de longevidad populares, no mostraron beneficio significativo en la esperanza de vida.

Más allá de la supervivencia, SRN-901 redujo la progresión de la fragilidad en un 70% respecto a los controles y disminuyó la incidencia de tumores en un 30,53%. Estas métricas de años de vida saludable son relevantes porque vivir más tiempo sin mantener la funcionalidad no es el objetivo de la medicina de longevidad. El fármaco parece comprimir la morbilidad además de prolongar la vida.

A nivel molecular, el perfil multi-ómica reveló una regulación al alza de las vías de reparación del DNA, el metabolismo energético y la resistencia al estrés, junto con una regulación a la baja de la inflamación, las especies reactivas de oxígeno, la apoptosis y la señalización de mTORC1 —una vía estrechamente vinculada al envejecimiento acelerado—. Esta acción sobre múltiples vías es coherente con el diseño combinatorio del fármaco, que asocia compuestos relacionados con la longevidad con la molécula patentada SRN-820 de Seragon.

Se aplican advertencias importantes. Se trata de datos en ratones procedentes de un estudio patrocinado por la propia empresa, y la traducción de resultados de ratón a humano en investigación sobre longevidad tiene un historial poco alentador. La dosis utilizada —500 mg/kg/día por sonda oral— es elevada y puede no trasladarse de forma directa a la dosificación en humanos. La replicación independiente y los ensayos en humanos son imprescindibles antes de extraer conclusiones clínicas.

Hallazgos clave

  • SRN-901 extended median remaining lifespan by 33% in aged Western-diet mice, outperforming rapamycin's 21% gain.
  • Cox analysis showed a 46% reduction in hazard of death for SRN-901-treated mice versus placebo.
  • Frailty progression slowed by 70% and tumor incidence dropped by 30.53% in treated animals.
  • NMN and NR showed no significant lifespan benefit in the same controlled study.
  • Multi-omics data showed reduced mTORC1, inflammation, and ROS alongside enhanced DNA repair and energy metabolism.

Metodología

Se trata de un informe de noticias que resume un estudio preclínico financiado por una empresa y publicado en Drug Design, Development and Therapy, una revista revisada por pares. El estudio utilizó ratones C57BL/6 envejecidos con grupos comparadores activos que incluían rapamycin, NMN y NR, con seguimiento de la supervivencia hasta la muerte natural. Al tratarse de un estudio financiado por una empresa, se necesita replicación independiente para confirmar los hallazgos.

Limitaciones del estudio

Se trata de datos preclínicos en ratones financiados por el desarrollador del fármaco, Seragon Biosciences, y no han sido replicados de forma independiente. Los estudios de esperanza de vida en ratones frecuentemente no se trasladan a humanos, y la dosis de gavaje de 500 mg/kg/día puede no reflejar un equivalente humano factible o seguro. Se recomienda a los lectores consultar la publicación original en Drug Design, Development and Therapy para obtener detalles completos sobre la metodología y los datos estadísticos.

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