El fármaco mensual contra la obesidad de Pfizer muestra una pérdida de peso constante, pero queda por detrás de Zepbound

El panorama de los fármacos contra la obesidad evoluciona rápidamente, y Pfizer espera que su compuesto de reciente adquisición, berobenatide, logre posicionarse en el mercado — principalmente gracias a la comodidad de la dosificación mensual. Nuevos datos del ensayo de fase intermedia VESPER-3, presentados en la reunión anual de la American Diabetes Association, ofrecen la visión más detallada hasta la fecha sobre el comportamiento de este fármaco cuando los pacientes pasan de inyecciones semanales a mensuales.

En el estudio, participantes con obesidad recibieron dosis semanales de berobenatide durante 12 semanas antes de pasar a dosis mensuales más elevadas hasta la semana 28. Al término de ese período de 28 semanas, los pacientes que continuaron con el tratamiento perdieron hasta el 12,1% de su peso corporal. Es importante destacar que la tasa de pérdida de peso no se estancó tras el cambio de pauta posológica — una señal relevante de que la dosificación mensual mantiene el impulso terapéutico.

Esto es significativo porque la adherencia al tratamiento es un desafío bien documentado en el manejo de las enfermedades crónicas. Una inyección de administración mensual podría reducir la carga del tratamiento y potencialmente mejorar el cumplimiento a largo plazo en comparación con opciones semanales como semaglutide o tirzepatide. Para los pacientes que consideran incómodas las inyecciones semanales, una alternativa mensual puede representar una mejora significativa en su calidad de vida.

Sin embargo, el panorama competitivo es complejo. En el mismo punto de las 28 semanas, los resultados de pérdida de peso con berobenatide fueron notablemente inferiores a los observados en el ensayo pivotal de Zepbound (tirzepatide) de Eli Lilly, que ha demostrado reducciones del peso corporal superiores al 20% en ensayos de mayor duración. La eficacia sigue siendo el parámetro principal que pacientes y médicos valoran al elegir un tratamiento para la obesidad.

Se trata de un ensayo de fase intermedia (Fase 2), lo que significa que los datos son preliminares. El artículo está detrás de un muro de pago, lo que limita el acceso completo a la metodología detallada, los perfiles de eventos adversos y las características demográficas de los pacientes. Pfizer necesitará ensayos de Fase 3 más amplios y prolongados para determinar si la comodidad de la pauta mensual puede compensar una posible brecha de eficacia frente a los líderes del mercado.