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Ensayo de Fase 1 Mapea Cómo NR y NMN Llegan al Cerebro Tras la Suplementación

Un estudio farmacocinético completado rastrea los precursores de NAD+ NR y NMN desde el torrente sanguíneo hasta el cerebro, llenando un vacío crítico en los datos humanos.

martes, 12 de mayo de 2026 9 visualizaciones
Publicado en ClinicalTrials.gov
A scientist in a white lab coat holding a cerebrospinal fluid collection vial next to a brain MRI scan on a lightboard in a clinical research setting

Resumen

Los niveles de NAD+ en el cerebro disminuyen con la edad, lo que podría contribuir al deterioro cognitivo y la neurodegeneración. Si bien suplementos como la Nicotinamida Ribósida (NR) y el Nicotinamida Mononucleótido (NMN) pueden elevar el NAD+ en sangre, hasta ahora no había quedado claro si realmente llegan al cerebro en cantidades significativas. El ensayo NAD-brain, patrocinado por el Hospital Universitario Haukeland de Noruega, se propuso responder esta pregunta directamente midiendo la farmacocinética tanto en sangre como en cerebro en participantes sanos durante la fase 1 de evaluación. Este es uno de los primeros estudios que rastrea de manera rigurosa la terapia de reposición de NAD+ hasta el tejido cerebral, lo que lo convierte en un trabajo de referencia para quienes estén interesados en utilizar estos suplementos para favorecer la salud cognitiva y el envejecimiento cerebral. Los resultados completos aún no están disponibles públicamente a partir del resumen publicado.

Resumen detallado

NAD+ es una coenzima fundamental para el metabolismo energético celular, la reparación del DNA y la actividad de las proteínas asociadas a la longevidad conocidas como sirtuinas. Los niveles de NAD+ disminuyen de forma significativa con la edad en la mayoría de los tejidos, incluido el cerebro, y este declive se ha vinculado con la neurodegeneración, el deterioro cognitivo y una menor resiliencia al estrés metabólico. La suplementación con precursores de NAD+, como la Nicotinamida Ribósido (NR) y el Mononucleótido de Nicotinamida (NMN), ha ganado una enorme popularidad como estrategia para restaurar estos niveles, pero una pregunta fundamental ha persistido: ¿logran estos compuestos atravesar la barrera y llegar al cerebro?

El estudio NAD-brain, un ensayo farmacocinético de Fase 1 patrocinado por el Haukeland University Hospital de Noruega, fue diseñado específicamente para abordar esta laguna. Con participantes adultos sanos, el ensayo midió los niveles de metabolitos relacionados con NAD+ tanto en sangre como en el cerebro tras la suplementación oral con NR o NMN. Este enfoque de medición en dos compartimentos tiene una relevancia metodológica importante, ya que los ensayos humanos anteriores se han centrado casi exclusivamente en los niveles de NAD+ en sangre o en tejidos periféricos.

El ensayo figura como completado en ClinicalTrials.gov, aunque los resultados detallados y los datos de desenlace aún no han sido publicados en una revista con revisión por pares, según la información actualmente disponible. La finalización del estudio en sí misma representa un hito importante, ya que los datos farmacocinéticos obtenidos del tejido cerebral —probablemente a través de muestras de líquido cefalorraquídeo o técnicas avanzadas de neuroimagen— aportarían al campo evidencia humana directa sobre la biodisponibilidad en el sistema nervioso central.

Si los resultados confirman que NR o NMN elevan de forma significativa los niveles de NAD+ en el cerebro, esto reforzaría el fundamento científico para el uso de estos suplementos en estrategias dirigidas al envejecimiento cerebral, la prevención de la enfermedad de Alzheimer y la neuroprotección. Por el contrario, una penetración cerebral limitada reorientaría el enfoque hacia la optimización de la administración o hacia compuestos alternativos.

La limitación del estudio es que actualmente solo se dispone del resumen, por lo que aún no es posible evaluar los desenlaces de eficacia ni de seguridad. Los médicos e investigadores deben estar atentos a la publicación completa.

Hallazgos clave

  • Phase 1 trial directly measured NAD+ levels in both blood and brain after NR or NMN supplementation in healthy adults.
  • Study is now completed, making it one of the first human trials to assess brain bioavailability of NAD precursors.
  • Results could confirm or challenge the assumption that oral NR and NMN meaningfully elevate brain NAD+ levels.
  • Dual blood-and-brain pharmacokinetic design sets a new methodological standard for NAD supplement research.
  • Full peer-reviewed results not yet published; findings remain pending public release.

Metodología

Se trata de un estudio farmacocinético de Fase 1 en voluntarios sanos que compara la suplementación con NR y NMN, con niveles de metabolitos de NAD+ medidos tanto en compartimentos sanguíneos como cerebrales. El diseño de doble compartimento probablemente implicó la recolección de líquido cefalorraquídeo o neuroimagen para evaluar la penetración en el sistema nervioso central. Patrocinado por el Hospital Universitario Haukeland de Noruega y registrado en ClinicalTrials.gov (NCT05698771).

Limitaciones del estudio

Este resumen se basa únicamente en el resumen del estudio, ya que los resultados completos no están disponibles públicamente; por lo tanto, no es posible evaluar datos de resultados, seguridad o eficacia en este momento. El ensayo incluyó únicamente a participantes sanos, por lo que los hallazgos podrían no ser generalizables a personas con afecciones neurológicas o deterioro cognitivo relacionado con la edad. Los detalles del diseño del estudio, los protocolos de dosificación y la metodología de medición cerebral permanecen sin revelar hasta su publicación.

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