Longevity & AgingTrastornos anti-PF4: cómo los anticuerpos descontrolados provocan coágulos de sangre peligrosos
El factor plaquetario 4 (PF4) es una proteína catiónica liberada por las plaquetas que puede formar complejos con moléculas de carga negativa. Cuando los anticuerpos IgG se dirigen contra estos complejos, el resultado es una activación descontrolada de plaquetas, neutrófilos y monocitos, lo que desencadena trombocitopenia y coagulación peligrosa. Esta revisión de 2025 del Imperial College London abarca todo el espectro de los trastornos por anticuerpos anti-PF4: la trombocitopenia inducida por heparina (HIT) clásica, las variantes autoinmunes de la HIT, la trombocitopenia e trombosis inmunes inducidas por vacunas (VITT) tras la vacunación contra el SARS-CoV-2, y los síndromes de tipo VITT de reconocimiento reciente que se presentan sin heparina ni vacunación. La revisión detalla la patogénesis, las estrategias diagnósticas y los enfoques terapéuticos adaptados a cada grupo de pacientes.
