Longevity & AgingLa FDA Aprueba la Primera Terapia Celular Treg que Reduce a la Mitad las Complicaciones de los Trasplantes en Cáncer de Sangre
La FDA ha aprobado Tregzi, la primera inmunoterapia basada en células T reguladoras diseñada para prevenir una peligrosa complicación denominada enfermedad crónica de injerto contra huésped (GVHD) en pacientes con cáncer de sangre sometidos a trasplantes de células madre. En un ensayo clínico con 187 participantes, los pacientes que recibieron Tregzi presentaron una tasa de supervivencia libre de GVHD al año del 78%, frente al 38,4% en los receptores de trasplante estándar. La GVHD crónica grave ocurrió en solo el 12,6% de los pacientes tratados con Tregzi, en comparación con el 44% del grupo de control. La terapia utiliza células inmunitarias procedentes del donante —incluidas las células T reguladoras, que modulan las respuestas inmunitarias hiperactivas— junto con células madre para reconstruir el sistema inmunitario del paciente, reduciendo al mismo tiempo el riesgo de que las células del donante ataquen el propio organismo del receptor.
