Longevity & AgingCientíficos descubren cómo la toxina de *C. difficile* secuestra macrófagos para alimentar la inflamación intestinal
Un estudio publicado en 2025 en *Gut Microbes* revela que CD44, una proteína de superficie en los macrófagos, actúa como receptor de TcdB, la principal toxina de virulencia de *Clostridioides difficile*. Cuando TcdB o su dominio de unión a frizzled (FBD) se une a CD44, suprime la enzima SUCLG2, lo que desencadena la succinilación de la lisina-158 en CD44. Esta modificación postraduccional amplifica la señalización de NF-κB, impulsando la producción de citocinas proinflamatorias que dañan la barrera epitelial intestinal. Experimentos de knockout mediante CRISPR en células y ratones confirmaron el papel esencial de CD44. El bloqueo de la interacción TcdB–CD44 logró reducir la inflamación, lo que apunta hacia una nueva estrategia terapéutica para la enfermedad asociada a *C. difficile*.
