Insulin resistance, blood sugar regulation, metabolic syndrome, and body composition
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Científicos descubren cómo un canal de calcio hipotalámico detecta la leucina proveniente de la proteína dietética para desencadenar la saciedad e impulsar la pérdida de peso.
Un ciclo de reciclaje de lípidos recientemente descubierto, impulsado por las enzimas DGAT, genera una cantidad significativa de calor corporal — y ha estado a plena vista sin que nadie lo notara.
Una terapia de doble acción que combina un hidrogel sensible a la glucosa con exosomas de células madre acelera drásticamente el cierre de heridas diabéticas en ratones.
El análisis transcriptómico de *Pseudomonas nitroreducens* TX1 identifica 241 genes con expresión diferencial durante la degradación de surfactantes.
Los expertos comparan los principales MCG para uso en longevidad, pero la evidencia en adultos sanos sigue siendo limitada. Esto es lo que necesitas saber.
Un caso familiar japonés revela cómo las mutaciones heredadas en HNF1A y ABCC8 actúan de forma aditiva para acelerar la aparición temprana de diabetes más allá de lo que provocaría cada variante por separado.
Un transportador mitocondrial de NAD+ recién identificado en las células grasas controla si desarrollas obesidad y resistencia a la insulina a medida que envejeces.
Un circuito neural amígdala–hígado recién descubierto desencadena hiperglucemia por estrés de forma independiente al cortisol o la adrenalina, y el estrés crónico lo daña.
Nueva investigación revela que la terapia de campo electromagnético pulsado mejora de forma selectiva la respiración mitocondrial vinculada al ATP, lo que apunta a un mecanismo celular de energía específico.
Los expertos en longevidad respaldan el uso breve de MCG en personas no diabéticas, pero la evidencia de ECA sigue siendo escasa. Esto es lo que los datos realmente muestran.
Una hormona esteroidea activa el receptor GPR56 para bloquear la ferroptosis, una forma de muerte celular impulsada por el hierro vinculada a enfermedades hepáticas.
La FDA supuestamente aprobó orforglipron de Eli Lilly, un agonista oral diario del receptor GLP-1 para la obesidad, lo que podría marcar un cambio significativo respecto a los medicamentos inyectables para perder peso.
