Stem cells, exosomes, gene therapy, peptides, hyperbaric oxygen, and epigenetic reprogramming
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Los científicos descubren cómo revertir la cicatrización que impide la recuperación de la visión nítida tras un daño corneal.
Un nuevo conducto cardíaco de ingeniería tisular podría restaurar la circulación normal en niños con defectos cardíacos congénitos, con el potencial de extender su esperanza de vida.
Una nueva investigación identifica un objetivo farmacológico que podría ayudar a que millones de fracturas sanen correctamente cuando el flujo sanguíneo se ve comprometido.
Las células madre mejoradas redujeron la inflamación y mejoraron la función vesical en ratas con daño nervioso.
Los investigadores demuestran que el trasplante de células pulmonares sanas puede reparar pulmones dañados en ratones con enfermedad genética.
Nueva investigación revela barreras específicas de tejido que limitan la efectividad de la terapia génica con AAV9, particularmente en células hepáticas de primates.
Los científicos descubren cómo hacer que la terapia génica funcione incluso cuando los pacientes tienen exposición inmunitaria previa a los vectores de tratamiento.
Investigadores desarrollan un método innovador para dirigir células inmunitarias hacia tumores pancreáticos mediante virus modificados y citocinas dirigidas.
Científicos desarrollan una plataforma de edición genética de $70 que podría democratizar la terapia CRISPR para trastornos sanguíneos y enfermedades relacionadas con el envejecimiento.
Los nuevos vectores de terapia génica que utilizan envolturas de virus de babuino superan a las versiones humanas en la entrega de genes a células T, células B y células madre.
Las complejas leyes y regulaciones de patentes están limitando el acceso global a las terapias génicas con CRISPR que pueden salvar vidas.
Los científicos descubren un enfoque revolucionario para tratar el componente de sufrimiento emocional del dolor crónico, ofreciendo nueva esperanza para millones de personas.
