Stem cells, exosomes, gene therapy, peptides, hyperbaric oxygen, and epigenetic reprogramming
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Nueva investigación revela cómo las mutaciones en el gen *LMNA* causan envejecimiento prematuro en las células cardíacas al acortar los telómeros protectores.
Una nueva terapia combinada que utiliza exosomas de células madre e hidrogel a base de espirulina muestra resultados prometedores en el tratamiento de heridas diabéticas de difícil cicatrización.
Un avance en ingeniería tisular crea segmentos esofágicos funcionales que permiten una alimentación normal y un crecimiento adecuado en minipigs.
Una IA revolucionaria puede interpretar y generar DNA, RNA y proteínas simultáneamente, con el potencial de transformar la investigación de enfermedades y el descubrimiento de fármacos.
Un sistema revolucionario utiliza compuertas lógicas de DNA para amplificar la administración de fármacos 100 veces, dirigiéndose únicamente a células con biomarcadores específicos.
Un revolucionario método de secuenciación descubre genomas bacterianos completos a partir de muestras intestinales, revelando microbios anteriormente invisibles.
Los métodos avanzados de análisis de proteínas podrían revolucionar la detección temprana de enfermedades y los enfoques de medicina personalizada.
Una innovadora técnica de edición genética aumenta drásticamente la producción de proteínas vegetales, con el potencial de revolucionar la nutrición de los cultivos.
Nueva investigación muestra que la estimulación mecano-eléctrica puede activar células madre para reparar completamente el daño en los nervios periféricos.
Nueva investigación revela los principales obstáculos que enfrentan los investigadores al seleccionar células madre pluripotentes para aplicaciones de medicina regenerativa.
Investigadores desarrollan una nueva tecnología de células madre para crear microglía humana, abriendo la puerta a mejores tratamientos para enfermedades cerebrales.
Científicos crean modelos tridimensionales de vasos cerebrales que muestran cómo la proteína NOTCH3 impulsa el daño vascular en la enfermedad hereditaria del ictus.
