Stem cells, exosomes, gene therapy, peptides, hyperbaric oxygen, and epigenetic reprogramming
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Un artículo de formato breve publicado en *Nature Medicine* por K. O'Leary cuyo título hace referencia a la tecnología de gemelos digitales aplicada a pulmones de donantes; solo se disponía de metadatos a nivel de título para su revisión.
Un estudio de referencia revela las vías moleculares que impulsan la autorreparación del timo tras una lesión, con importantes implicaciones para la inmunidad en el envejecimiento.
Un seguimiento de 4 años de un ensayo de fase 2 encuentra que la terapia con macrófagos autólogos casi reduce a la mitad las tasas de muerte o trasplante en la cirrosis hepática.
Las células musculares lisas de las arterias lesionadas se convierten temporalmente en progenitoras similares a células madre, impulsando la peligrosa acumulación que estrecha los vasos sanguíneos tras procedimientos cardíacos.
La xenotrasplantación, la bioimpresión 3D y las terapias con células madre están convergiendo para resolver la crisis mundial de escasez de órganos.
Investigadores del NIDCR compararon células estromales de médula ósea, piel, bazo y tejido adiposo para identificar cuáles regeneran mejor el hueso y favorecen la formación de sangre.
La FDA aprueba un nuevo conjugado anticuerpo-fármaco para el cáncer de mama agresivo, ampliando las opciones de tratamiento de primera línea para los pacientes.
Una nueva generación de antidepresivos está dirigida a pacientes que no responden a los tratamientos estándar, con implicaciones para la salud cerebral y la longevidad.
Un atlas multi-ómica de referencia del tejido renal humano revela cómo las células del túbulo proximal transitan entre estados de reparación y enfermedad tras una lesión.
Los científicos desarrollaron un mini-timo basado en micropozos que replica la biología tímica nativa y permite el desarrollo de células T a gran escala.
Científicos diseñan plaquetas procoagulantes con alto contenido de PS que superan a la trombina y a los agentes hemostáticos comerciales, incluso en pacientes tratados con antiagregantes plaquetarios.
Los investigadores utilizaron el diseño de proteínas mediante IA para rediseñar las enzimas del editor de primer orden, logrando una edición del genoma hasta 2,9 veces más eficaz en ratones.
