Exame de Sangue Pode Detectar a Doença de Parkinson Décadas Antes dos Sintomas Aparecerem

Cientistas da Suécia e da Noruega fizeram um avanço na detecção da doença de Parkinson, identificando marcadores sanguíneos que aparecem décadas antes do surgimento dos devastadores sintomas motores. Essa descoberta pode transformar a abordagem a uma das doenças neurodegenerativas mais desafiadoras do mundo, que afeta mais de 10 milhões de pessoas globalmente e deve mais que dobrar até 2050.

A equipe de pesquisadores da Chalmers University of Technology identificou padrões distintos de atividade gênica relacionados ao reparo de danos ao DNA e à resposta ao estresse celular, que aparecem exclusivamente na fase mais precoce do Parkinson. Por meio de análise com aprendizado de máquina, descobriram que essas assinaturas biológicas estavam ausentes tanto em indivíduos saudáveis quanto em pacientes que já haviam desenvolvido sintomas motores, criando uma janela diagnóstica única.

Esse momento é crítico porque o Parkinson possui uma fase inicial longa e frequentemente ignorada, que pode durar até 20 anos antes que sintomas perceptíveis apareçam. Durante esse período, alterações celulares já estão ocorrendo, mas quando os tremores clássicos e os problemas de movimento se manifestam, 50–80% das células cerebrais relevantes já estão danificadas ou destruídas.

A abordagem baseada em sangue oferece vantagens significativas sobre os métodos diagnósticos atuais, que dependem principalmente da observação de sintomas motores após danos cerebrais substanciais. A detecção precoce poderia viabilizar intervenções enquanto o cérebro ainda permanece em grande parte íntegro, potencialmente retardando ou prevenindo a progressão da doença.

Os pesquisadores acreditam que testes sanguíneos baseados nesse trabalho poderiam iniciar testes clínicos em até cinco anos. No entanto, o estudo representa uma pesquisa em fase inicial, que requer validação em populações maiores antes de se tornar uma ferramenta de triagem padrão.