Novo Medicamento para Obesidade Ribupatide Alcança 12% de Perda de Peso em Ensaio Oral de Fase 2

Ribupatide é um medicamento experimental para obesidade que atua ativando dois receptores de hormônios intestinais — GLP-1 e GIP — o mesmo mecanismo dual utilizado pelo tirzepatide (Mounjaro). O que torna esse medicamento notável é que ele está sendo desenvolvido em duas formas: uma injeção semanal e uma pílula oral diária, sendo esta última particularmente relevante pelas vantagens de conveniência em relação aos injetáveis.

No principal ensaio clínico oral de Fase 2, conduzido na China, 166 adultos com obesidade tomaram ribupatide ou placebo diariamente por 26 semanas. As doses de 25mg e 50mg alcançaram uma perda de peso média de 12,1%, em comparação com apenas 2,3% no grupo placebo. De forma expressiva, 59% dos participantes na dose de 25mg perderam pelo menos 10% do peso corporal, e quase 39% perderam 15% ou mais — resultados que se aproximam dos observados com as terapias injetáveis de GLP-1.

Os dados de segurança foram descritos como favoráveis. Os efeitos colaterais foram predominantemente sintomas gastrointestinais leves a moderados, e nenhum participante interrompeu o tratamento permanentemente por razões gastrointestinais. Um estudo separado de Fase 1 com injeção, envolvendo 49 participantes, demonstrou tolerabilidade consistente entre populações asiáticas e não asiáticas, com reduções de peso dependentes da dose de até 5,5% após apenas 29 dias.

Para pessoas interessadas em saúde metabólica e controle de peso, o ribupatide representa uma opção oral potencialmente acessível, capaz de proporcionar uma perda de peso significativa sem injeções. Se os resultados da Fase 3 se confirmarem, o medicamento poderá ampliar o acesso ao tratamento para as muitas pessoas que preferem medicamentos orais.

Ressalvas importantes se aplicam. Trata-se de dados de Fase 2 provenientes de uma única população na China, e a segurança a longo prazo, bem como os desfechos cardiovasculares, ainda não foram avaliados. Os ensaios globais de Fase 3 estão planejados para o início de 2027, o que significa que a aprovação regulatória nos mercados ocidentais deve ocorrer somente daqui a vários anos. Comparações com semaglutide ou tirzepatide aguardam ensaios clínicos diretos (head-to-head).