Nova Droga Semanal para Obesidade Reduz o Peso Corporal em Mais de 9% em Menos de Dois Meses

A obesidade continua sendo um dos principais fatores de envelhecimento precoce e doenças crônicas, tornando os novos tratamentos eficazes altamente relevantes para a longevidade. A MetaVia apresentou dados clínicos iniciais e pré-clínicos encorajadores nas Sessões Científicas 2026 da American Diabetes Association, destacando dois compostos experimentais com benefícios significativos na perda de peso e no metabolismo.

A principal descoberta envolve o DA-1726, um agonista duplo injetável de uso semanal que ativa simultaneamente os receptores de GLP-1 e glucagon. No grupo de maior dose testado até agora — 48 mg — os participantes perderam em média 6,1% do peso corporal até o Dia 26 e 9,1% até o Dia 54. A circunferência da cintura reduziu quase 10 cm e o IMC caiu 3,4 pontos. Importante destacar que nenhum platô de perda de peso foi observado até a Semana 8, sugerindo que os efeitos do medicamento podem continuar se intensificando ao longo do tempo.

Os dados de segurança foram tranquilizadores. Os efeitos colaterais foram predominantemente sintomas gastrointestinais leves a moderados — consistentes com outros medicamentos dessa classe — e nenhum participante interrompeu o tratamento devido a eventos adversos. Os resultados farmacocinéticos confirmaram uma exposição ao medicamento estável e proporcional à dose, corroborando o modelo de dosagem semanal.

A MetaVia também apresentou dados pré-clínicos do vanoglipel, um agonista oral de GPR119 de uso diário. Quando combinado com resmetirom — um medicamento para MASH já aprovado — o vanoglipel produziu uma redução de 23,6% no peso corporal em um modelo murino de doença hepática gordurosa, acompanhada de quedas significativas na gordura hepática e nos níveis de enzimas do fígado. Combinado com metformin em um modelo de diabetes tipo 2, ele potencializou tanto o controle glicêmico quanto a perda de peso.

As ressalvas são significativas: o DA-1726 ainda está na Fase 1, o que significa que a segurança e a eficácia a longo prazo em populações maiores e mais diversas permanecem sem confirmação. Os resultados pré-clínicos do vanoglipel precisam de validação em humanos. Ainda assim, esses resultados posicionam a MetaVia como uma concorrente credível no mercado de medicamentos para obesidade em rápida expansão, com os dados da Fase 1 Parte 3 esperados para o quarto trimestre de 2026.