Cientistas Desenvolvem Programação de Células CAR-T no Próprio Corpo para Combater Cânceres do Sangue

A terapia atual com células CAR-T exige a extração das células imunológicas do paciente, sua modificação genética em laboratório e a reinfusão — um processo complexo e caro, com aplicações limitadas. Esta pesquisa apresenta uma alternativa revolucionária que pode transformar a acessibilidade e a eficácia do tratamento do câncer.

Cientistas desenvolveram nanopartículas lipídicas direcionadas contendo instruções em mRNA para a criação de proteínas CAR que têm como alvo o CD22. Essas nanopartículas entregam material genético especificamente às células T CD8+ que circulam na corrente sanguínea, reprogramando-as efetivamente em células de combate ao câncer sem manipulação laboratorial.

Em modelos murinos humanizados com câncer de sangue, as células T reprogramadas diretamente no organismo inibiram com sucesso o crescimento tumoral. O sistema de entrega direcionada minimizou os efeitos fora do alvo e permitiu doses repetidas — abordando as principais limitações das abordagens atuais com CAR-T, incluindo a complexidade de fabricação, a eficácia limitada e as toxicidades do tratamento.

Esta plataforma representa uma mudança de paradigma em direção a uma imunoterapia mais acessível. Ao eliminar a necessidade de fabricação personalizada, ela pode reduzir drasticamente os custos e os prazos de tratamento, ao mesmo tempo em que potencialmente expande a terapia CAR-T para tumores sólidos e outras doenças além dos cânceres de sangue. O sistema flexível permite adaptação para diferentes alvos oncológicos e tratamentos repetidos conforme necessário.