Longevity & AgingDistúrbios Anti-PF4: Como Anticorpos Aberrantes Provocam Coágulos Sanguíneos Perigosos
O fator plaquetário 4 (PF4) é uma proteína catiônica liberada pelas plaquetas que pode formar complexos com moléculas carregadas negativamente. Quando anticorpos IgG têm como alvo esses complexos, o resultado é a ativação descontrolada de plaquetas, neutrófilos e monócitos — desencadeando trombocitopenia e coagulação perigosa. Esta revisão de 2025 do Imperial College London abrange todo o espectro dos distúrbios anti-PF4: a trombocitopenia induzida por heparina (HIT) clássica, variantes autoimunes da HIT, trombocitopenia e trombose imunes induzidas por vacina (VITT) após vacinação contra SARS-CoV-2, e síndromes recém-reconhecidas semelhantes à VITT que ocorrem sem heparina ou vacinação. A revisão detalha a patogênese, as estratégias diagnósticas e as abordagens terapêuticas personalizadas para cada grupo de pacientes.
