Longevity & Aging

CD21 Desencadeia a Ativação de Células B Autoimunes no Lúpus por Meio da Via TLR7

Os pesquisadores identificaram o CD21 (receptor do complemento 2) como um iniciador-chave da diferenciação patogênica de células B extrafolicilares (EF) em um modelo murino de lúpus induzido por TLR7. Utilizando um sistema de transferência adotiva em camundongos autoimmunes 564Igi, eles rastrearam células B naïve em desenvolvimento até se tornarem células secretoras de autoanticorpos (ASCs). A regulação negativa do CD21 precedeu a proliferação e esteve diretamente associada ao destino das ASCs EF. A deficiência de TLR7 comprometeu gravemente a geração de ASCs, confirmando o TLR7 como essencial para a quebra da tolerância imunológica. A análise do repertório do BCR revelou uma rápida seleção clonal em direção à autorreatividade. Esses achados posicionam o CD21 como um alvo terapêutico para a supressão de respostas de células B autorreativas no lúpus eritematoso sistêmico (LES).