Longevity & AgingStartup de CRISPR Recebe US$ 25 milhões para Atacar Lp(a) e Triglicerídeos com Edições Gênicas de Dose Única
A Scribe Therapeutics recebeu mais de US$ 25 milhões do instituto de medicina regenerativa da Califórnia para avançar dois programas de edição genética com CRISPR em direção a ensaios clínicos em humanos. O primeiro, STX-1200, tem como alvo um gene responsável pelos níveis elevados de lipoproteína(a) — um fator de risco cardiovascular persistente que dieta e a maioria dos medicamentos não consegue reduzir com facilidade. O segundo, STX-1400, tem como alvo um gene associado a triglicerídeos perigosamente elevados e a uma condição dolorosa e potencialmente fatal chamada pancreatite aguda. Ambos os programas visam oferecer um único tratamento que corrija permanentemente o problema genético subjacente. Essa abordagem difere dos medicamentos de uso diário porque a edição é projetada para durar a vida toda. O financiamento vem por meio do programa pré-clínico CIRM da Califórnia, que faz a ponte entre descobertas laboratoriais e os primeiros estudos em humanos.
