Cancer Research

FDA Aprova Terapia Oral para LMA em Pacientes Idosos Inaptos para Quimioterapia Intensiva

O FDA aprovou o Inqovi — uma combinação oral em dose fixa de decitabina e cedazuridina — para pacientes adultos recém-diagnosticados com leucemia mieloide aguda (LMA) que tenham 75 anos ou mais, ou que apresentem comorbidades que tornem a quimioterapia de indução intensiva padrão excessivamente arriscada. Isso representa um avanço significativo para uma população que historicamente dispõe de poucas opções terapêuticas seguras. A decitabina é um agente hipometilante que auxilia na reativação de genes supressores de tumor silenciados, enquanto a cedazuridina inibe a enzima que normalmente degrada a decitabina oral, possibilitando o alcance de níveis sanguíneos eficazes sem a necessidade de administração intravenosa. A formulação oral reduz a necessidade de hospitalização e aumenta a praticidade para pacientes frágeis ou idosos. Essa aprovação amplia o uso já aprovado do Inqovi em síndromes mielodisplásicas e acrescenta uma opção fundamental na LMA para aqueles que não toleram terapias agressivas.