Oncology, cancer prevention, tumor biology, and immunotherapy relevant to longevity
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Um ensaio clínico francês investigou se os perfis de células imunes circulantes, especificamente a expressão de CD226, poderiam prever quem responde ao Atezolizumab/Bevacizumab no CHC avançado.
Um ensaio clínico de Fase 2 concluído investiga se a quimioterapia contínua em doses baixas pode aumentar a eficácia da imunoterapia no câncer de pulmão avançado.
O estudo BEGONIA mostra que durvalumab combinado com trastuzumab deruxtecan alcança taxa de resposta de 62% em câncer de mama metastático de difícil tratamento.
Células cancerígenas que regulam negativamente o SMC4 entram em um estado de baixa proliferação semelhante à diapausa, resistindo à quimioterapia convencional — o que revela um perigoso mecanismo de sobrevivência.
Uma vacina desenvolvida por IA pela Universidade de Cambridge protegeu 39 voluntários contra múltiplos coronavírus, apontando para uma imunidade à prova de pandemias.
Um estudo com mais de 110.000 mulheres descobriu que usuárias de GLP-1 apresentaram risco de câncer de mama aproximadamente 30% menor, o que impulsionou planos para ensaios clínicos.
Um biobank de 260 organoides revela que as estatinas combatem o câncer de pâncreas quimiorresistente ao interromper as vias do colesterol e de glicosilação.
Células-tronco leucêmicas produzem seus próprios corpos cetônicos para bloquear a ferroptose, revelando um ponto de vulnerabilidade metabólica que pode ser explorado terapeuticamente.
Um ensaio clínico de fase II testa ipilimumab e nivolumab combinados com imunoembolia contra melanoma uveal com metástase hepática.
Um estudo do City of Hope investiga se as bactérias da pele diferem entre a pele com erupção cutânea e a pele saudável em pacientes submetidos à imunoterapia para câncer.
Pesquisadores mapearam populações celulares distintas nos ductos pancreáticos humanos, identificando dois subtipos que impulsionam um câncer de pâncreas mais agressivo e com menor taxa de sobrevida.
Quando tumores se escondem das células T assassinas, eles acidentalmente se expõem às células T auxiliares, que desencadeiam um processo letal de morte celular impulsionado pelo ferro.
