Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Nova pesquisa associa a serotonina ao agravamento do zumbido, com grandes implicações para os milhões de pessoas que tomam SSRIs para depressão ou ansiedade.
Uma nova terapia liderada pelo MIT usa nanopartículas de mRNA para reprogramar células imunológicas por dentro, alcançando regressão tumoral completa na maioria dos camundongos tratados.
O diranersen reduziu biomarcadores de tau e desacelerou o declínio cognitivo em pacientes com Alzheimer em estágio inicial, marcando um marco para a terapia direcionada à tau.
Um medicamento em ensaio clínico de Fase 1b pode prevenir a insuficiência hepática pós-cirúrgica ao acelerar a regeneração do fígado, ampliando as opções para pacientes com câncer.
A NeuroVision adquire a Durin Life Sciences para combinar biomarcadores sanguíneos e imagens da retina visando a detecção mais precoce de Alzheimer e Parkinson.
RTX001, uma terapia celular regenerativa com macrófagos, reduziu a inflamação hepática e a fibrose em modelos murinos, antes da divulgação dos resultados do ensaio clínico de Fase I/II.
RZ-001 conquista a rara designação RMAT para carcinoma hepatocelular, sinalizando a ascensão da edição de RNA como um tratamento oncológico preciso e programável.
O ACD137 da AlzeCure demonstra alívio da dor e proteção articular em modelos pré-clínicos, oferecendo uma alternativa mais segura aos opioides para 600 milhões de pacientes.
À medida que os testes de composição corporal por DEXA ganham força nos círculos de longevidade, um novo padrão de qualidade busca separar dados confiáveis de exames baratos e pouco precisos.
O Buck Institute descobre que APOE2 potencializa o reparo do DNA e bloqueia a senescência celular em neurônios, reformulando o entendimento sobre a proteção contra o Alzheimer.
A Dra. Poonam Desai argumenta que a medicina personalizada soa vazia enquanto os protocolos clínicos ainda utilizam a biologia masculina como padrão de referência.
Um estudo com 452 participantes mapeia como os biomarcadores do inflammaging divergem entre os sexos ao longo das faixas etárias, revelando as raízes biológicas do paradoxo sexo-fragilidade.
