Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Os anticorpos pré-clínicos da Neuvasq visam a sinalização Wnt para reverter danos retinianos, oferecendo um potencial avanço modificador da doença que vai além das injeções oculares atuais.
A SimonMed está expandindo ferramentas de IA para imagens que extraem dados de risco cardiovascular, ósseo e da coluna a partir de exames que os pacientes já realizam.
Vinte equipes globais recebem financiamento e acesso a dados para identificar novos alvos terapêuticos para ELA usando IA e multi-ômicas — um potencial modelo para todas as doenças do envelhecimento.
Os dados pré-clínicos de uma empresa de biotecnologia mostram que uma terapia gênica administrada por via intravenosa é capaz de atingir o cérebro e silenciar a proteína tau — sem necessidade de procedimento invasivo.
O pegsebrenatide, um agonista do receptor GLP-1 de longa duração, está agora em ensaios clínicos humanos com foco na neurodegeneração na EM progressiva — com amplas implicações para a longevidade.
O pioneiro dos relógios epigenéticos Steve Horvath explica por que o campo está convergindo para biomarcadores validados a fim de tornar a medicina da longevidade aplicável na prática.
De um grande estudo familiar sobre centenários a uma mudança de paradigma na forma como o envelhecimento é medido, a ciência da longevidade está evoluindo rapidamente.
A via KEAP1-NRF2 protege as células contra o estresse oxidativo e agora parece regular também a função mitocondrial e o metabolismo do enxofre.
Cientistas descobrem que a quinase Fyn pode iniciar emaranhados de Tau semelhantes aos do Alzheimer do zero por meio de microrregiões ancoradas à membrana, revelando um novo alvo terapêutico.
Um estudo longitudinal em camundongos identifica biomarcadores metabólicos plasmáticos de fragilidade específicos por sexo, apontando para vitaminas do complexo B nas fêmeas e lipídios nos machos.
Uma visão global das práticas de teste da cadeia leve de neurofilamento expõe grandes lacunas na padronização e nos relatórios clínicos em mais de 20 países.
Uma atualização abrangente do GeneReviews sobre a síndrome de Prader-Willi aborda diagnóstico, tratamentos emergentes e aconselhamento genético para esse transtorno complexo.
