Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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As células-tronco ativadas por Wnt do RBI, injetadas diretamente no cérebro, mostram resultados iniciais promissores na redução dos marcadores de tau e amiloide na Fase 1.
O Ofirnoflast tem como alvo a ativação do inflamassoma nas síndromes mielodisplásicas, com 56% dos pacientes dependentes de transfusão alcançando independência transfusional.
Um ensaio de Fase 3 mostra que o vaso cultivado em laboratório da Humacyte proporciona 220 dias sem cateter em comparação com 129 para as fístulas convencionais em pacientes em diálise.
Uma nova terapia gênica de edição de RNA não apresentou toxicidade grave e prolongou o controle da doença por mais de 6 meses em pacientes com glioblastoma.
A SonoThera capta US$ 125 milhões para avançar na entrega gênica baseada em ultrassom, que contorna as limitações dos vetores virais e viabiliza doses repetidas — um requisito essencial para as terapias de longevidade.
O VY1706 da Voyager tem como objetivo reduzir a produção da proteína tau no cérebro com uma única dose intravenosa — uma potencial mudança na estratégia de tratamento do Alzheimer.
Biotecnológica do Reino Unido recebe financiamento da MJFF para combater mutações no GBA1 — o fator de risco genético mais comum para o Parkinson — com uma abordagem inovadora de duas proteínas.
A Rejuvenate Biomed conclui o recrutamento de 198 pacientes para testar o RJx-01 na sarcopenia induzida por DPOC, com resultados previstos para o final de 2026.
A campanha de $250 mil da Longevity Science Foundation tem como objetivo financiar pesquisas sobre o envelhecimento ovariano, conectando a menopausa à saúde do coração, do cérebro e dos ossos.
Cientistas identificam uma nova via molecular que conecta R-loops nucleares à inflamação crônica relacionada à idade, com um alvo farmacológico já em uso clínico.
Um flavonol otimizado por química medicinal chamado F-4N apresenta potência senolítica 50× superior à da quercetina e resolve a fibrose pulmonar em modelos animais.
Células-tronco do cordão umbilical humano e seus exossomos combatem a atrofia muscular induzida por dexametasona por meio de vias do receptor de estrogênio em camundongos e modelos celulares.
