Insulin resistance, blood sugar regulation, metabolic syndrome, and body composition
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Um caminho de comunicação fígado-intestino recém-descoberto mostra como o fígado gorduroso agrava a hiperglicemia ao sequestrar o comportamento das células-tronco intestinais.
Um ensaio clínico de Maastricht concluído testa se proteína direcionada e exercício podem aumentar a síntese proteica muscular antes que a diálise se torne necessária.
Nova pesquisa revela que o FGF21 tem um papel fisiológico na redução do estresse do retículo endoplasmático, amplificando a resposta a proteínas mal dobradas por meio da sinalização de sulfeto.
O ensaio clínico de fase 4 testa se o alirocumab consegue controlar melhor o colesterol não-HDL em diabéticos tipo 2 de alto risco que não respondem adequadamente à terapia com estatinas.
O ensaio de fase 3 da Eli Lilly confronta uma nova insulina basal semanal com a insulina degludec diária — considerada o padrão-ouro — em pacientes com diabetes tipo 1.
Um ensaio clínico dinamarquês concluído investiga como o bloqueio da sinalização de IL-6 com tocilizumab altera o metabolismo de gordura, glicose e proteínas em humanos.
Um ensaio clínico dinamarquês de caso-controle utiliza testes metabólicos padrão-ouro para revelar como mutações no mtDNA comprometem a captação muscular de glicose e impulsionam a resistência à insulina.
A Carmot Therapeutics testa o CT-868, um novo agonista dual de receptores de incretina, para redução de HbA1c em adultos com sobrepeso e obesidade com T2DM mal controlado.
Um ensaio clínico concluído da OSU investiga se o treinamento físico de curto prazo pode restaurar as vias de limpeza mitocondrial prejudicadas no músculo esquelético de indivíduos com sobrepeso e obesidade.
Pesquisadores testam desafios lipídicos, glicêmicos e de refeição mista para identificar as janelas ideais de coleta de amostras pós-refeição em futuros estudos cardiovasculares.
Um ECR concluído testa se sessões de futebol em campo reduzido 3x/semana melhoram o controle glicêmico e a saúde metabólica em pacientes com DM2 em uso de GLP-1 e inibidores de SGLT2.
Cientistas identificam um interruptor molecular dependente de NADH que conecta a glicólise à síntese mitocondrial de ATP, revelando um novo ponto de controle metabólico.
