Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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O estudo Long Life Family Study da WashU Medicine, em sua renovação, utiliza sequenciamento de leitura longa para decifrar por que algumas famílias consistentemente escapam de doenças relacionadas à idade.
O Long Life Family Study da WashU Medicine recebe um impulso significativo, utilizando sequenciamento de leitura longa para descobrir por que algumas famílias vivem vidas excepcionalmente longas.
Uma revisão landmark revela por que o sistema imunológico envelhecido perde a capacidade de eliminar células senescentes — e como novas terapias podem restaurar essa defesa crítica.
Um consórcio pioneiro financiado pelo NIH está construindo o primeiro atlas de referência de mutações somáticas em tecidos humanos saudáveis para decifrar o envelhecimento e as doenças.
Nova pesquisa mostra que a taurina suprime a senescência mediada por p53 em células β pancreáticas, oferecendo uma potencial estratégia para preservar a secreção de insulina com o envelhecimento.
Uma nova via de autofagia seletiva mediada por SQSTM1 degrada p16 e p21, reduzindo a senescência celular na doença degenerativa da valva mitral.
Um estudo de revisão de 2025 revela como dois aminoácidos à base de enxofre atuam como reguladores-mestres do equilíbrio redox celular e do declínio relacionado à idade.
Um novo estudo mostra que a ferroptose impulsiona a senescência celular, e bloqueá-la com ferrostatin-1 prolonga a expectativa de vida e a expectativa de vida saudável em vermes e em camundongos envelhecidos.
O GH cai acentuadamente com o envelhecimento, mimetizando estados de deficiência — ainda assim, elevá-lo em adultos mais velhos apresenta resultados inconsistentes e riscos reais.
Um estudo longitudinal com 54 adultos constata que a infecção por COVID-19 acelera significativamente o envelhecimento biológico em múltiplos relógios epigenéticos.
Um novo estudo em camundongos mostra que o tratamento senolítico com fisetina reverte a disfunção endotelial relacionada à idade ao eliminar células senescentes e reduzir o fator SASP CXCL12.
