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Una revisión exhaustiva revela los mecanismos polifarmacológicos de la metformina —desde la activación de AMPK hasta la remodelación del microbioma intestinal— que podrían retrasar el envejecimiento y potenciar la inmunoterapia contra el cáncer.
ATX-304 aumentó la tasa metabólica en reposo un 8%, redujo drásticamente los triglicéridos y disminuyó la grasa hepática en un ensayo de fase 1b de 8 semanas para prediabetes.
Una revisión exhaustiva describe los mecanismos de acción multidiana de la berberina en el cáncer, las enfermedades neurológicas, cardiovasculares y metabólicas.
Una revisión de 2025 revela cómo la activación de AMPK por parte de la metformina y sus efectos mitocondriales podrían retrasar el envejecimiento más allá de su función en la diabetes.
ATX-304 de Cambrian Bio combina la activación de AMPK y mitocondrial en formato de píldora; los datos de Fase 1b en adultos obesos con prediabetes se esperan esta semana.
Una revisión exhaustiva de 2025 traza los mecanismos antiobesidad multidiana de la berberina, la evidencia de ensayos clínicos y las estrategias para superar su escasa biodisponibilidad.
Un freno molecular sobre AMPK en los precursores de oligodendrocitos protege la formación y reparación de mielina, incluso cuando la glucosa cerebral escasea.
La liensinina desplaza las células de cáncer hepático de la glucólisis a la fosforilación oxidativa a través de AMPK-HIF-1α, remodelando el microambiente inmunitario tumoral.
Una revisión narrativa de 2025 examina los beneficios, riesgos y eficacia específica por sexo de la metformina en mujeres prediabéticas que atraviesan la transición menopáusica.
Una revisión exhaustiva de 2025 revela cómo AMPK orquesta la fisión mitocondrial, la mitofagia y la biogénesis para restaurar la homeostasis energética celular.
Los agonistas del receptor GLP-1, como semaglutide, activan la señalización AMPK para reducir las placas amiloides y restaurar la memoria en modelos murinos de Alzheimer.
Una vía del lisosoma al epigenoma en *C. elegans* extiende la esperanza de vida a través de múltiples generaciones mediante el transporte de la histona H3.3 desde el intestino a la línea germinal.
