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Una revisión exhaustiva revela cómo la inmunosenescencia crea entornos favorecedores del tumor y reduce la eficacia del tratamiento en pacientes oncológicos de edad avanzada.
Ve más allá de los fundamentos del inflammaging para comprender cómo el envejecimiento reconfigura las poblaciones de células inmunitarias, desencadena el SASP y mantiene al organismo en un estado de inflamación crónica de bajo grado a nivel molecular.
Un estudio multiómico de referencia realizado en más de 300 adultos revela una reprogramación no lineal de las células T y un sesgo TH2 en la mediana edad que reduce las respuestas a las vacunas.
Una revisión exhaustiva de 2025 traza los mecanismos moleculares y celulares que impulsan el envejecimiento inmunitario, desde el SASP hasta la deriva epigenética.
Una revisión de referencia de 2025 traza los mecanismos moleculares y celulares que impulsan el envejecimiento inmunológico, vinculando la inflamación crónica asociada al envejecimiento con el cáncer, la neurodegeneración y las infecciones.
La inmunosenescencia reconfigura la función inmunitaria de formas que alimentan la enfermedad autoinmune, y las nuevas terapias dirigidas a las células inmunitarias envejecidas podrían revertir el daño.
Un análisis mecanístico exhaustivo de las intervenciones de vanguardia contra el inflammaging: desde la farmacología senolítica y la modulación precisa de citocinas hasta las estrategias de reprogramación parcial orientadas a restaurar la homeostasis inmunitaria juvenil.
Los investigadores demuestran que potenciar la actividad de las células epiteliales tímicas en ratones envejecidos reconstituye las poblaciones de linfocitos T vírgenes y mejora drásticamente la supervivencia tras la infección.
Nueva investigación revela por qué algunas células envejecidas evaden la detección inmunitaria mientras que otras no, abriendo puertas a terapias dirigidas.
Un análisis de referencia revela por qué los sistemas inmunitarios envejecidos pierden la capacidad de eliminar las células senescentes —y cómo las nuevas terapias podrían restaurar esta defensa crítica.
Los científicos demuestran que los factores de reprogramación transitorios pueden rejuvenecer tejidos y extender la esperanza de vida sin alterar la identidad celular.
Los investigadores encontraron una forma de restaurar el poder regenerativo de las células madre envejecidas, lo que podría mejorar los tratamientos para las enfermedades inmunitarias.
Investigadores de Harvard identifican un tipo celular mesenquimal poco común que regenera el timo y potencia la inmunidad de células T en animales de edad avanzada.
Un estudio de referencia revela las vías moleculares que impulsan la autorreparación del timo tras una lesión, con importantes implicaciones para la inmunidad en el envejecimiento.
Un nuevo enfoque de precisión rejuvenece de forma segura las células senescentes mediante terapia génica dirigida, extendiendo la esperanza de vida en ratones.
Restaurar los niveles de NAD+ en las células T de pacientes de edad avanzada revierte la disfunción asociada al envejecimiento, lo que ofrece un nuevo enfoque de "Inmunoterapia Metabólica" para el tratamiento del cáncer.
Un ensayo de fase 2 que combinó fármacos eliminadores de células senescentes con terapia anti-PD-1 logró una tasa de respuesta del 33% en pacientes con cáncer de cabeza y cuello.
Nuevos métodos de secuenciación unicelular revelan cambios hasta ahora desconocidos en las células inmunitarias durante el envejecimiento, abriendo la puerta a tratamientos personalizados.
Eliminar las células zombi y luego restaurar la actividad de las células madre produjo ganancias en la esperanza de vida mucho mayores que cualquiera de los dos enfoques por separado.
Nueva investigación revela cómo la reprogramación de células madre puede restablecer los marcadores del envejecimiento y extender la esperanza de vida en modelos murinos.
