Oncology, cancer prevention, tumor biology, and immunotherapy relevant to longevity
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La ferrotopsis inducida por RSL3 degrada SHP2 a través de la autofagia mediada por chaperonas, amplificando la señalización IFN-γ/STAT1 y potenciando la eficacia de la inmunoterapia con anti-PD-1.
Las células cancerosas explotan la biosíntesis de colesterol para mantener PD-L1 elevado y silenciar a las células T — y bloquear esta vía restaura la inmunidad antitumoral.
Científicos descubren cómo SCRN1 bloquea la ferroptosis en el cáncer de hígado, revelando nuevos objetivos para tratar el carcinoma hepatocelular resistente a fármacos.
Los superactivadores sintéticos secuestran los propios circuitos reguladores del glioblastoma para desencadenar una muerte celular precisa y exclusiva del tumor, junto con una memoria inmunitaria duradera.
Una nueva revisión revela cómo HER2 reconfigura el microambiente inmunitario del tumor — y por qué combatirlo requiere algo más que bloquear el oncogén.
Los investigadores descubren cómo las células cancerosas evaden la terapia con ADC suprimiendo la absorción del fármaco, e identifican una diana terapéutica para revertir la resistencia.
Inqovi obtiene aprobación para LMA de diagnóstico reciente en pacientes de 75 años o más, o con comorbilidades, ofreciendo una vía de tratamiento oral más suave.
La tensión mecánica en el microambiente tumoral controla el metabolismo del hierro y la susceptibilidad a la muerte celular a través de un novedoso eje autofágico NCOA4-FTH1.
Los científicos identifican cómo el eje HMBOX1-HACE1-ATG5 suprime la autofagia para restaurar la quimiosensibilidad al 5-FU en el cáncer colorrectal.
Un ensayo aleatorizado muestra que la hidroxicloroquina y el everolimus pueden reducir drásticamente las células tumorales latentes en supervivientes de cáncer de mama, con el potencial de prevenir la recaída.
Una enzima del metabolismo del piruvato suprime el catabolismo de la leucina para mantener activo mTOR en el cáncer de hígado, y bloquearla reduce el tamaño de los tumores in vivo.
Un ensayo de Fase 1 de primera administración en humanos evalúa PF-07257876, un anticuerpo biespecífico de doble punto de control que actúa sobre CD47 y PD-L1, en cánceres de difícil tratamiento.
