Oncology, cancer prevention, tumor biology, and immunotherapy relevant to longevity
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Un ensayo de fase II evalúa si sunitinib conserva actividad en el carcinoma de células renales metastásico tras la resistencia a inmunoterapia de primera línea.
Sevabertinib y zongertinib obtienen la aprobación de la FDA para el NSCLC con mutación HER2, ampliando las opciones de terapia dirigida para pacientes previamente tratados.
Un editorial de *Lancet Healthy Longevity* exige la elevación sistémica de la atención a los supervivientes de cáncer como una prioridad de salud pública y longevidad.
Una vía molecular recién descubierta explica por qué muchos cánceres colorrectales son resistentes a la inmunoterapia, y apunta a una diana farmacológica.
Un estudio pionero publicado en *Cell* revela que las células transfieren fragmentos de DNA citoplasmático a células vecinas a través de nanotubos, remodelando de forma estable los genomas receptores.
Científicos diseñaron una proteína de fusión que recluta células inmunitarias abundantes para realizar presentación cruzada de antígenos tumorales, potenciando la inmunidad anticancerígena en ratones.
Nueva investigación revela que las células senescentes tienen roles tanto perjudiciales como protectores, lo que impulsa a la ciencia anti-envejecimiento hacia estrategias de eliminación selectiva.
La adición de un inhibidor de autofagia a anlotinib más bloqueo de PD-1 reconfigura drásticamente el microambiente tumoral en modelos de CPNM.
La ferrotopsis inducida por RSL3 degrada SHP2 a través de la autofagia mediada por chaperonas, amplificando la señalización IFN-γ/STAT1 y potenciando la eficacia de la inmunoterapia con anti-PD-1.
Las células cancerosas explotan la biosíntesis de colesterol para mantener PD-L1 elevado y silenciar a las células T — y bloquear esta vía restaura la inmunidad antitumoral.
Científicos descubren cómo SCRN1 bloquea la ferroptosis en el cáncer de hígado, revelando nuevos objetivos para tratar el carcinoma hepatocelular resistente a fármacos.
Los superactivadores sintéticos secuestran los propios circuitos reguladores del glioblastoma para desencadenar una muerte celular precisa y exclusiva del tumor, junto con una memoria inmunitaria duradera.
