Oncology, cancer prevention, tumor biology, and immunotherapy relevant to longevity
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Un metaanálisis Cochrane de 17 ensayos controlados aleatorizados (ECA) encuentra que la TURBT con luz azul reduce la recurrencia y progresión del cáncer de vejiga, especialmente en pacientes de riesgo intermedio y alto.
Un estudio de fase 1 encuentra que paricalcitol combinado con quimioterapia muestra resultados preliminares prometedores contra el cáncer de páncreas metastásico.
Un análisis molecular de 13 modalidades en 173 pacientes con LMA revela subtipos distintos, reprogramación metabólica y una diana terapéutica validada mediante aprendizaje automático.
Un estudio del Dana-Farber/Broad Institute relaciona los estados transcripcionales del glioblastoma con los resultados de supervivencia en pacientes que reciben bloqueo de puntos de control inmunitario.
Un eje macrófago-Treg recién identificado en los ganglios linfáticos de drenaje tumoral podría explicar cómo el cáncer colorrectal evade el ataque inmunitario.
*Cell* publica un homenaje a Gregory J. Hannon, cuyo trabajo fundamental sobre las vías de RNAi y piRNA redefinió la biología del cáncer y la regulación génica.
Un micropéptido hepático de reciente descubrimiento suprime la progresión del cáncer de hígado al bloquear un complejo clave de procesamiento de RNA mitocondrial.
Una nueva investigación revela que la duplicación del genoma completo desencadena cambios epigenéticos que silencian la presentación de antígenos, permitiendo que los tumores evadan las células T CD8+.
Investigadores del MIT identifican estados celulares oncofetales en tumores colorrectales que imitan los intestinos embrionarios y preparan a las células cancerosas para la invasión.
Un estudio en ratones revela que el receptor de ácidos biliares FXR vincula los microbios intestinales con la placa arterial en la apnea del sueño, lo que apunta a nuevos objetivos preventivos.
Una molécula recién identificada llamada SLAMF6 agota las células T que combaten el cáncer desde adentro — y bloquearla podría revivir inmunoterapias que han fracasado.
Una pequeña molécula llamada UNI418 desactiva la maquinaria de reparación del DNA de las células cancerosas, haciendo que los tumores resistentes a los medicamentos vuelvan a ser vulnerables al tratamiento.
