Oncology, cancer prevention, tumor biology, and immunotherapy relevant to longevity
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Un amplio estudio genómico descubre que el glioblastoma mesenquimal responde mejor al bloqueo de puntos de control inmunitario, abriendo un camino hacia una selección más inteligente de pacientes.
Un metabolito derivado de macrófagos reconfigura el metabolismo tumoral y convierte a las células inmunitarias de promotoras del tumor en combatientes contra él.
La desactivación de la proteína NFIL3 previene el agotamiento de las células CAR T, potenciando su capacidad para combatir tumores en modelos animales de cánceres difíciles de tratar.
La inhibición de la cinasa de mitofagia PINK1 amplifica las ROS mitocondriales, activando una cascada BAX-caspasa-GSDME que destruye células de neuroblastoma mediante piroptosis.
END-seq revela que los telómeros de células cancerosas ALT-positivas comparten los extremos 5′ ATC canónicos de las células normales, pero albergan regiones de DNA monocatenario singularmente abundantes.
Un estudio pionero de secuenciación completa del genoma (WGS) realizado en 1.804 pacientes con neoplasias mieloides revela cómo la longitud de los telómeros varía según el tipo de mutación y el subtipo de cáncer.
Las células senescentes intratumorales protegidas por PD-L2 podrían explicar por qué la quimioterapia suele quedarse corta — y apuntan hacia una nueva estrategia combinada.
*Fusobacterium nucleatum* ha pasado de sospechoso circunstancial a impulsor confirmado del cáncer — esto es lo que revela la ciencia.
Una nueva revisión revela cómo la biología del cáncer ha transformado fundamentalmente nuestra comprensión de la plasticidad mitocondrial y sus implicaciones más allá de la oncología.
Un ensayo de fase 1 muestra que Temferon —una terapia de células madre con ingeniería genética— administra interferón-α en tumores de glioblastoma de forma segura y sin toxicidades limitantes de dosis.
La combinación de inhibidores de CD38 y PD-1 produjo remisiones duraderas en linfoma NK/T recidivante, con una duración mediana de respuesta superior a 29 meses.
Un ensayo de fase 3 encuentra que programar la inmunoquimioterapia antes de las 3 PM casi duplica la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global en pacientes con NSCLC.
