Oncology, cancer prevention, tumor biology, and immunotherapy relevant to longevity
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El ginsenósido Rh4 suprime el cáncer colorrectal al potenciar *Akkermansia muciniphila* y elevar el ácido biliar protector UDCA a través de la señalización FXR.
El anticuerpo biespecífico linvoseltamab de Regeneron obtiene la aprobación de la UE para el mieloma múltiple en recaída/refractario tras al menos tres terapias previas.
Una pantalla CRISPR revela que STK40 suprime la inmunidad antitumoral en el cáncer de hígado: bloquearla potencia notablemente la respuesta a la inmunoterapia.
Un mecanismo contraintuitivo muestra que una mayor presencia del antígeno NECTIN4 en las células tumorales puede en realidad atenuar la eficacia de la terapia con conjugados anticuerpo-fármaco.
Los adipocitos infiltrantes de tumores liberan un metabolito lipídico que desencadena la muerte celular de los neutrófilos, suprimiendo las células T CD8+ en el cáncer de páncreas.
Un estudio publicado en Nature Medicine encuentra que las variantes germinales patogénicas en pacientes pediátricos indican un mayor riesgo de cáncer, lo que está reformulando los protocolos de detección genética temprana.
Un ensayo de fase II explora si el aminoácido L-arginina, con o sin inhibidores enzimáticos, puede mejorar la función eréctil y la calidad de vida tras la radioterapia por cáncer de próstata.
Un ensayo de fase 2 muestra que rogaratinib produce respuestas duraderas en un subtipo de GIST difícil de tratar, impulsado por la activación epigenética de oncogenes.
Un ensayo de fase 2 explora si la combinación de terapia con virus oncolítico e inmunoterapia puede rescatar a pacientes cuyo melanoma progresó con el bloqueo de PD-1.
Un ensayo de fase I/II evalúa SV-BR-1-GM, una vacuna oncológica de células completas, combinada con el inhibidor de puntos de control retifanlimab en pacientes con cáncer de mama metastásico.
Las pruebas de DNA tumoral circulante realizadas junto con el tratamiento primario pueden afinar el pronóstico de los hombres con cáncer de próstata metastásico.
Las células de CRC explotan un eje hemo-SDH-CoQ para neutralizar el estrés oxidativo inducido por hierro, revelando nuevos objetivos terapéuticos.
