Insulin resistance, blood sugar regulation, metabolic syndrome, and body composition
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Un ensayo clínico aleatorizado de referencia muestra que la finerenona reduce el declive del eGFR y los eventos cardiovasculares y renales en pacientes con ERC sin diabetes.
Una nueva revisión reencuadra el magnesio como un regulador maestro de la energía mitocondrial, las enfermedades metabólicas y el envejecimiento biológico.
Un estudio global con 7.040 pacientes hospitalizados por cirrosis detecta ERC en el 18% de los casos, lo que empeora drásticamente los desenlaces clínicos, incluyendo IRA y mortalidad.
Investigadores de UCLA describen las mejores prácticas para la respirometría, el método de referencia para medir la energía celular y la función mitocondrial.
Un estudio en el mundo real con más de 15.000 pacientes encuentra que tirzepatide supera tanto a semaglutide como a liraglutide en la prevención de eventos cardíacos mayores.
Una revisión actualizada sobre medicamentos antiobesidad en la MASLD encuentra que los agonistas GLP-1 reducen la esteatosis y la fibrosis, mientras que los nuevos agonistas duales/triples muestran un potencial metabólico aún mayor.
Un metaanálisis sistemático de 38 ensayos encuentra que tirzepatide reduce la HbA1c casi 3 veces más que lixisenatide, con tasas similares de efectos secundarios gastrointestinales.
Un metanálisis en red bayesiano de 19 ensayos controlados aleatorizados encuentra que retatrutide lidera la pérdida de peso, pero los agonistas duales ofrecen el mejor equilibrio entre eficacia y seguridad.
Una nueva revisión revela que los agonistas del receptor GLP-1 pueden causar una pérdida significativa de masa muscular, lo que genera preocupaciones sobre sarcopenia en millones de usuarios.
Un ensayo completado de la Universidad de Michigan exploró cómo el entrenamiento aeróbico altera las vías inflamatorias mediadas por RAGE en adultos con diabetes tipo 2.
Un nuevo eje ESRRA-ATG5 vincula el reciclaje mitocondrial con el metabolismo de la arginina, y un polifenol vegetal lo activa para proteger los riñones diabéticos.
La eliminación de BNIP3 en macrófagos redujo la inflamación del tejido adiposo y mejoró la sensibilidad a la insulina en ratones obesos, revelando un nuevo objetivo terapéutico.
