El andamio bifásico revolucionario repara con éxito los defectos del cartílago articular y el hueso
Un nuevo andamiaje biomimético combina capas de cartílago y hueso para regenerar eficazmente el tejido articular dañado en estudios con animales.
Stem cells, exosomes, gene therapy, peptides, hyperbaric oxygen, and epigenetic reprogramming
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Un nuevo andamiaje biomimético combina capas de cartílago y hueso para regenerar eficazmente el tejido articular dañado en estudios con animales.
Los investigadores identificaron interruptores celulares clave que permiten a los corazones de los recién nacidos regenerarse, lo que revela posibles dianas para la reparación cardíaca en adultos.
Científicos descubren células madre musculares no canónicas en peces cebra y ajolotes que podrían abrir el camino a nuevas terapias regenerativas para humanos.
Las córneas artificiales de base de colágeno ofrecen esperanza a millones de personas con ceguera corneal cuando no se dispone de tejido donante.
Los científicos desarrollan vendajes que administran señales Wnt a las células madre esqueléticas, promoviendo la reparación ósea mediante mecanismos epigenéticos.
Los científicos descifran cómo los axolotes regeneran sus dedos, descubriendo mecanismos únicos que podrían revolucionar la medicina regenerativa.
Una única inyección de una proteína cerebral protectora mediante terapia génica restauró completamente la formación de memoria y redujo drásticamente las placas de amiloide.
Los investigadores utilizaron terapia génica para restaurar proteínas protectoras en las células cerebrales, previniendo la neurodegeneración en la enfermedad de Parkinson.
La primera terapia génica exitosa para la aniridia aumenta el grosor de la retina y activa vías visuales clave en ratones.
La terapia génica con AAV restauró con éxito la función retiniana y mejoró la visión en ratas con retinitis pigmentosa asociada a LRAT.
Una nueva cartografía espacial revela cómo los vectores de terapia génica afectan de manera diferente la función hepática y el metabolismo en hombres y mujeres.
Los investigadores proponen planes de pago a 30 años mediante titulización para hacer accesibles las terapias génicas costosas y garantizar su efectividad.