Stem cells, exosomes, gene therapy, peptides, hyperbaric oxygen, and epigenetic reprogramming
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Científicos convirtieron fibroblastos en osteoblastos funcionales mediante moléculas pequeñas, y luego formaron esferoides trasplantables que reparan defectos óseos sin necesidad de andamiaje.
La radiación desencadena una cascada Ca²⁺-NFATc1-Fis1 que fragmenta las mitocondrias en las células madre de la médula ósea, deteniendo la reparación ósea — y silenciar Fis1 revierte este proceso.
Los nuevos monitores de glucosa portátiles y no invasivos están transformando el tratamiento de la diabetes: esto es lo que existe actualmente y cómo funcionan.
Los investigadores utilizaron la edición prime para introducir y luego corregir una mutación sin sentido de novo en GDF11, lo que reveló estrés del aparato de Golgi y una amplia desregulación transcriptómica.
Amgen amplía las pruebas en fase avanzada de su medicamento contra la obesidad de acción prolongada MariTide, incluido un ensayo para pacientes que cambian desde otros medicamentos GLP-1 de la competencia.
Una revisión exhaustiva de 2025 mapea los mecanismos, fuentes y aplicaciones clínicas de las células madre mesenquimales y sus exosomas derivados en enfermedades cardiovasculares, neurológicas, autoinmunes y musculoesqueléticas.
Sumérgete en la reprogramación parcial, la remodelación de nichos, los senolíticos y las terapias clínicas de vanguardia: el conjunto de herramientas moleculares para revertir el envejecimiento de las células madre.
Descubre qué son las células madre, los distintos tipos que se encuentran en tu cuerpo y por qué son esenciales para mantener tus órganos sanos a medida que envejeces.
Domina los objetivos moleculares de vanguardia, los datos de ensayos clínicos y las estrategias terapéuticas emergentes orientadas a revertir el envejecimiento de la ECM — desde combinaciones senolíticas hasta andamiajes de biomateriales y reprogramación epigenética.
Un sistema CRISPR rediseñado apunta a la causa raíz cromosómica del síndrome de Down, abriendo nuevas puertas para la intervención en enfermedades genéticas.
La plataforma GEMS de Epicrispr silencia genes causantes de enfermedades de forma epigenética —reversible y segura— con un único vector viral, con aplicaciones en FSHD y más allá.
Investigadores del MIT describen estrategias para controlar con precisión el tipo y la intensidad de las respuestas inmunitarias desencadenadas por las vacunas de mRNA.
