Stem cells, exosomes, gene therapy, peptides, hyperbaric oxygen, and epigenetic reprogramming
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Una nueva revisión en Nature Biotechnology traza el mapa de cómo los modelos fundacionales de IA a gran escala están transformando la biomedicina, desde la genómica hasta el diagnóstico clínico.
Científicos construyeron el primer ciclo menstrual in vitro utilizando organoides, descubriendo que WNT7A es un factor clave en la regeneración endometrial sin cicatrices.
Las células precursoras cerebrales embrionarias trasplantadas en el estriado de ratas adultas se integran con éxito y reducen los déficits motores en un modelo de enfermedad de Parkinson.
Ve más allá de lo básico para comprender las enzimas, las vías de señalización y la comunicación intercelular que gobiernan cómo envejece tu matriz extracelular — y qué están haciendo los investigadores al respecto.
Los enfoques de CAR-T de nueva generación omiten el laboratorio e ingenian células inmunitarias directamente dentro del cuerpo, lo que podría hacer que la terapia contra el cáncer sea más rápida y económica.
Descubre el marco invisible que mantiene unido tu cuerpo — y por qué preservar su salud es una de las fronteras más apasionantes de la ciencia de la longevidad.
Una revisión exhaustiva revela cómo los biomateriales, las células madre y la bioimpresión 3D están convergiendo para restaurar el tejido endometrial dañado y tratar la infertilidad.
El tratamiento CRISPR in vivo de Intellia edita genes directamente dentro de pacientes vivos y acaba de superar un ensayo de Fase 3, un hito mundial sin precedentes.
Intellia Therapeutics reporta un hito en la Fase 3 de la edición genética con CRISPR, ofreciendo potencialmente una cura de una sola vez para una enfermedad genética debilitante.
La secuenciación de células individuales revela que la ferroptosis impulsa la pulpitis; la timosina α1 restaura GPX4, reduce la sobrecarga de hierro y disminuye la inflamación en células y ratas.
Células inmunitarias modificadas disuelven simultáneamente la fibrosis cardíaca y reconstruyen el músculo cardíaco en ratones, lo que ofrece una terapia de doble acción para la insuficiencia cardíaca.
Los científicos descubren que las células musculares eluden los poros nucleares convencionales para exportar transcritos de RNA de gran tamaño a través de una vía de gemación recién identificada.
