Cardiovascular health, heart failure, atherosclerosis, and cardiac research
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Un ensayo de fase 3 de 80 semanas patrocinado por Amgen evaluó la seguridad y eficacia de evolocumab en pacientes pediátricos de entre 10 y 17 años con LDL alto hereditario.
La inflamación y los niveles de glucosa en sangre que se desvían de lo que predice el IMC pueden modificar drásticamente el riesgo de insuficiencia cardíaca, incluso con pesos corporales idénticos.
Un ensayo de fase 2 evalúa si una píldora de combinación a dosis fija puede reducir de forma segura el LDL colesterol en personas con diabetes tipo 2.
Un ensayo de fase 3 enfrenta a lerodalcibep mensual contra evolocumab en pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota durante 24 semanas.
Una declaración científica de referencia de la AHA aborda la notificación inconsistente de seguridad cardiovascular en ensayos oncológicos con un marco unificado.
El inhibidor de CETP de Merck, anacetrapib, fue evaluado junto con terapia con estatinas para evaluar la reducción de LDL-C y el aumento de HDL-C en pacientes con hipercolesterolemia.
Un estudio de encuesta realizado en Arabia Saudita revela alarmantes lagunas en el conocimiento sobre las pruebas de ApoB entre médicos y farmacéuticos, a pesar de las claras recomendaciones de las guías clínicas.
Un importante estudio respaldado por los NIH concluye que la aspirina diaria en dosis bajas no prolonga los años de vida saludable en personas mayores, lo que cuestiona una creencia arraigada en la salud preventiva.
Un ensayo de fase 2 enfrenta los comprimidos de NNC0385-0434 contra las inyecciones de evolocumab en pacientes cardiovasculares de alto riesgo: ¿podría una píldora diaria reemplazar la inyección?
La terapia de siRNA olpasiran de Amgen tiene como objetivo la lipoproteína(a), un factor de riesgo cardiovascular resistente al tratamiento para el que no existen terapias aprobadas.
Un ensayo piloto explora si inducir intencionalmente una breve disincronía diaria mediante marcapasos puede reentrenar el músculo cardíaco en insuficiencia en humanos.
Myqorzo (aficamten) obtiene la aprobación de la FDA para la MCH obstructiva sintomática, ofreciendo una nueva opción de inhibidor de la miosina cardíaca para los pacientes.
