6.191 artigos
Uma revisão abrangente de 2025 mapeia os mecanismos moleculares e celulares que impulsionam o envelhecimento imunológico, do SASP à deriva epigenética.
O 27-hidroxicolesterol desencadeia a senescência microglial por meio da desregulação do ferro, e o quelante de ferro deferoxamina reverte o dano.
Assinaturas pré-existentes de envelhecimento imunológico — e não apenas a idade cronológica — preveem quem progride para COVID-19 grave, segundo novas pesquisas.
Monitores transdérmicos de álcool combinados com aprendizado de máquina agora conseguem detectar episódios de consumo de bebida alcoólica com mais de 90% de precisão — um avanço significativo em relação aos imprecisos autorrelatos.
As células-tronco da LMA produzem BHB por meio de cetogênese autônoma para bloquear a ferroptose, revelando uma vulnerabilidade metabólica-alvo na leucemia.
A edição de base de citosina atingiu 62–89% de eficiência na correção de um gene associado a doença hiperintlamatória, mas revelou riscos distintos de genotoxicidade entre os diferentes tipos celulares.
Pessoas com comprometimento cognitivo leve recrutam regiões cerebrais adicionais e apresentam controle muscular alterado apenas para manter o equilíbrio enquanto pensam.
A aprovação pela FDA do primeiro medicamento para retardar o DM1 quase dobrou os testes de autoanticorpos ilhota, mas lacunas críticas persistem no rastreamento de crianças saudáveis.
Uma nova revisão clínica mapeia tanto os genes germinativos estabelecidos quanto os emergentes associados aos adenomas hipofisários, transformando a forma como os médicos realizam o rastreamento e o aconselhamento dos pacientes.
Remover o pâncreas e transplantar células das ilhotas cria desafios nutricionais únicos que os clínicos estão apenas começando a abordar de forma sistemática.
Um fragmento truncado de orexina-A supera a hipocretina-1 de comprimento completo na distinção de pacientes com narcolepsia tipo 1 de controles.
Cientistas identificam CD300ld como um mecanismo-chave pelo qual neutrófilos infiltrantes tumorais silenciam células T CD8+, abrindo um novo alvo para imunoterapia.
