O Inibidor de PCSK9 Bococizumab da Pfizer Posto à Prova na Hiperlipidemias de Alto Risco
Um ensaio de Fase 3 examina se o bococizumab reduz drasticamente o LDL em pacientes tratados com estatinas e com risco cardiovascular elevado.
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Um ensaio de Fase 3 examina se o bococizumab reduz drasticamente o LDL em pacientes tratados com estatinas e com risco cardiovascular elevado.
Um estudo de viabilidade multicêntrico concluído avalia o BTM, um novo suporte biodegradável, para o tratamento de queimaduras profundas graves.
A vacina HRV da GSK enfrenta seu maior teste até agora — ela consegue prevenir a gastroenterite grave por rotavírus sem aumentar o risco de intussuscepção?
Ensaio de fase 3 do IBI306, um inibidor de PCSK9, avalia a redução de LDL-C em adultos chineses com alto risco cardiovascular em terapia com estatina.
Pesquisadores do NIEHS investigaram como níveis baixos ou ausentes de GnRH afetam a puberdade, os hormônios reprodutivos e a fertilidade em adolescentes e adultos.
Um ensaio piloto concluído investiga se um probiótico redutor de colesterol pode melhorar a saúde cardiometabólica em pessoas com doença celíaca.
Um ensaio clínico de fase II testa ipilimumab e nivolumab combinados com imunoembolia contra melanoma uveal com metástase hepática.
Um estudo do City of Hope investiga se as bactérias da pele diferem entre a pele com erupção cutânea e a pele saudável em pacientes submetidos à imunoterapia para câncer.
Um ensaio clínico de Fase II testa se o bloqueio da atividade do vírus do herpes pode proteger contra a doença de Alzheimer em casos de declínio cognitivo precoce.
Um ensaio de Fase 1 concluído comparou o potencial de abuso do rapastinel versus ketamina em usuários recreativos de múltiplas drogas, com implicações para um tratamento mais seguro da depressão.
Pesquisadores do MD Anderson avaliaram vemurafenib, cetuximab e irinotecan em conjunto para identificar a dose ideal e o perfil de segurança para tumores sólidos avançados.
Um ensaio de Fase 2 testando maraviroc e favipiravir para COVID-19 grave foi encerrado antes da conclusão, deixando os dados de eficácia incompletos.