Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Uma revisão abrangente do StatPearls cobre a terapia com acarbose — suas indicações, contraindicações e papel no manejo do diabetes tipo 2.
Menos de 2% da acarbose é absorvida pela mãe, tornando a exposição do bebê por meio do leite materno extremamente improvável.
Uma revisão abrangente dos AGIs explica como a acarbose e o miglitol tratam o diabetes tipo 2, reduzindo os riscos de hipoglicemia e acidose lática.
Uma síntese de 2025 da Nature Reviews compara as dietas mediterrânea, cetogênica, de jejum e hipocalórica para o manejo do diabetes tipo 2.
Um ECR de 16 semanas constata que a TRE reduz a esteatose hepática em ~26% em pacientes com MASLD — equiparando-se à restrição calórica sem efeitos colaterais graves.
Uma grande revisão de 2025 revela como os ritmos circadianos governam o momento dos ataques cardíacos, a insuficiência cardíaca, as arritmias e se os seus tratamentos realmente funcionam.
Uma meta-análise de rede histórica, com 99 ensaios clínicos, conclui que o jejum em dias alternados supera levemente outras estratégias de jejum intermitente na perda de peso, mas os benefícios correspondem amplamente aos da restrição calórica.
Um estudo em ratos descobre que a combinação de N-acetylcysteine e glicina no início do diabetes reduz dramaticamente a lesão renal, superando cada tratamento isolado.
Os dados da Fase 3 do IMerge mostram que o imetelstat reduz a carga mutacional e pode modificar a biologia das neoplasias mielodisplásicas em pacientes dependentes de transfusão.
TERT, a enzima que estende os telômeros, alimenta diretamente a inflamação por meio da via imune cGAS-STING — independentemente do seu papel clássico.
Cientistas desenvolveram o NU-PRO-1, um PROTAC covalente inédito que degrada a transcriptase reversa da telomerase, com potencial para superar a resistência à terapia contra o câncer.
Os dados do ASH 2024 revelam que os inibidores de menina, tanto em monoterapia quanto em combinação, alcançam taxas de resposta de até 89% em leucemia aguda recidivada.
