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Um estudo com mais de 110.000 mulheres descobriu que usuárias de GLP-1 apresentaram risco de câncer de mama aproximadamente 30% menor, o que impulsionou planos para ensaios clínicos.
Um biobank de 260 organoides revela que as estatinas combatem o câncer de pâncreas quimiorresistente ao interromper as vias do colesterol e de glicosilação.
Células-tronco leucêmicas produzem seus próprios corpos cetônicos para bloquear a ferroptose, revelando um ponto de vulnerabilidade metabólica que pode ser explorado terapeuticamente.
Um ensaio clínico de fase II testa ipilimumab e nivolumab combinados com imunoembolia contra melanoma uveal com metástase hepática.
Um estudo do City of Hope investiga se as bactérias da pele diferem entre a pele com erupção cutânea e a pele saudável em pacientes submetidos à imunoterapia para câncer.
Pesquisadores mapearam populações celulares distintas nos ductos pancreáticos humanos, identificando dois subtipos que impulsionam um câncer de pâncreas mais agressivo e com menor taxa de sobrevida.
Quando tumores se escondem das células T assassinas, eles acidentalmente se expõem às células T auxiliares, que desencadeiam um processo letal de morte celular impulsionado pelo ferro.
Um driver de câncer antes considerado impossível de ser alvo farmacológico foi finalmente direcionado, reduzindo o risco de morte em 60% em um estudo marcante com 500 pacientes.
Pesquisadores do MD Anderson avaliaram vemurafenib, cetuximab e irinotecan em conjunto para identificar a dose ideal e o perfil de segurança para tumores sólidos avançados.
Pesquisadores suíços concluíram um ensaio clínico de fase 2 com 74 pacientes explorando esquemas de dosagem ideais para o bloqueio duplo de checkpoint em carcinoma de células renais metastático.
Um ensaio de fase 1 descobre que o nivolumab intraventricular é seguro para metástases leptomeníngeas, com sobrevida mediana de 6,6 meses.
Uma nova perspectiva publicada na Nature Cancer descreve como bactérias geneticamente modificadas podem atacar e destruir tumores por dentro.
