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Um ensaio clínico francês concluído explora como o microbioma intestinal e das vias aéreas, além de biomarcadores sanguíneos e de escarro, se relacionam com os desfechos da imunoterapia no NSCLC metastático.
Um grande estudo genômico revela que o glioblastoma mesenquimal responde melhor ao bloqueio de checkpoint imunológico, abrindo caminho para uma seleção mais inteligente de pacientes.
Um metabólito derivado de macrófagos reprograma o metabolismo tumoral e converte células imunes de promotoras do tumor em combatentes do tumor.
A desativação da proteína NFIL3 previne o esgotamento das células T CAR, aumentando o poder de combate a tumores em modelos animais de cânceres de difícil tratamento.
A inibição da quinase de mitofagia PINK1 amplifica as espécies reativas de oxigênio mitocondriais, ativando uma cascata BAX-caspase-GSDME que destrói células de neuroblastoma por meio de piroptose.
END-seq revela que os telômeros de cânceres ALT-positivos compartilham os terminais canônicos 5′ ATC com células normais, mas abrigam regiões de DNA de fita simples excepcionalmente abundantes.
Um estudo pioneiro de sequenciamento completo do genoma (WGS) com 1.804 pacientes com neoplasias mieloides revela como o comprimento dos telômeros varia conforme o tipo de mutação e o subtipo de câncer.
Células senescentes intratumorais protegidas pela PD-L2 podem explicar por que a quimioterapia frequentemente fica aquém do esperado — e apontar para uma nova estratégia combinada.
O *Fusobacterium nucleatum* deixou de ser um mero suspeito coadjuvante para se tornar um comprovado promotor do câncer — veja o que a ciência revela.
Nova revisão revela como a biologia do câncer transformou fundamentalmente nossa compreensão da plasticidade mitocondrial e suas implicações além da oncologia.
Um ensaio de fase 1 mostra que o Temferon — uma terapia de células-tronco com engenharia genética — entrega interferon-α em tumores de glioblastoma com segurança e sem toxicidades limitantes de dose.
A combinação de inibidores de CD38 e PD-1 produziu remissões duradouras em linfoma NK/células T recidivado, com duração mediana de resposta superior a 29 meses.
