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La FDA ha ampliato l'approvazione accelerata di zongertinib nel NSCLC con mutazione HER2, segnando un traguardo nella terapia mirata per una mutazione difficile da trattare.
Una nuova terapia mirata offre speranza ai pazienti con specifiche mutazioni genetiche nel carcinoma polmonare non a piccole cellule.
Sevabertinib e zongertinib ottengono l'approvazione FDA per il NSCLC con mutazione HER2, ampliando le opzioni di terapia mirata per i pazienti precedentemente trattati.
Zongertinib e sevabertinib ottengono le approvazioni accelerate FDA per il NSCLC con mutazione HER2, ampliando le opzioni di terapia mirata per un sottogruppo storicamente difficile da trattare.
Zongertinib (Hernexeos) ottiene l'approvazione FDA per il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) non squamoso, non resecabile o metastatico, con mutazione HER2, ampliando le opzioni di terapia mirata.
Zongertinib (Hernexeos) ottiene l'approvazione accelerata FDA per il NSCLC metastatico con mutazioni del dominio tirosin-chinasico di HER2, colmando una lacuna terapeutica critica.
Zongertinib (Hernexeos) ottiene l'approvazione accelerata FDA per il carcinoma polmonare non a piccole cellule guidato da HER2, offrendo un'opzione orale mirata.
Il nivolumab in combinazione con la chemioterapia standard riceve l'approvazione FDA per il linfoma di Hodgkin classico, ampliando il ruolo dell'immunoterapia nei tumori del sangue.
La ricerca guidata dal MSK ha portato a 10 approvazioni FDA di farmaci oncologici nel 2025, tra cui nivolumab in combinazione con chemioterapia per il linfoma di Hodgkin classico.
Il nivolumab aggiunto alla chemioterapia standard ottiene l'approvazione FDA, offrendo una nuova opzione di prima linea per i pazienti con linfoma di Hodgkin classico.
La FDA ha approvato zenocutuzumab-zbco per gli adulti con colangiocarcinoma avanzato, non resecabile o metastatico, un tumore raro e aggressivo delle vie biliari con opzioni terapeutiche limitate.
Inqovi ottiene l'approvazione per l'AML di nuova diagnosi in pazienti di 75 anni e oltre o con comorbilità, offrendo una via di trattamento orale più tollerabile.
I trial condotti sotto la guida del Memorial Sloan Kettering hanno prodotto 11 nuove terapie oncologiche approvate dalla FDA in un solo anno, coprendo molteplici tipi di tumore.
Sonrotoclax (Beqalzi), un inibitore BCL-2 di nuova generazione, ottiene l'approvazione accelerata FDA per il linfoma mantellare recidivato o refrattario dopo fallimento dell'inibitore BTK.
Pembrolizumab in combinazione con la chemioterapia ha ottenuto l'approvazione FDA per le pazienti con cancro ovarico PD-L1-positivo che non hanno risposto ai trattamenti precedenti.
