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Un meta-análisis de referencia realizado en 29.625 personas encuentra que el p-tau217 en plasma detecta patología de Alzheimer con una sensibilidad y especificidad de aproximadamente el 88%.
El p-tau217 plasmático detecta con precisión el Alzheimer preclínico en adultos cognitivamente normales, lo que podría permitir una intervención más temprana.
Una prueba de p-tau217 en plasma totalmente automatizada identifica con precisión la patología del Alzheimer en 1.767 pacientes en entornos de atención primaria y secundaria.
El eMTBR-tau243 plasmático supera a los biomarcadores de tau actuales en la identificación de la patología de ovillos de tau y en la predicción del deterioro cognitivo en la enfermedad de Alzheimer.
Un nuevo biomarcador podría identificar el riesgo de demencia décadas antes de que aparezcan los síntomas, lo que permitiría implementar estrategias de intervención más tempranas.
Un nuevo estudio demuestra que la prueba de pTau217 en plasma identifica de manera fiable la patología del Alzheimer en el cerebro, incluso cuando hay otros tipos de demencia presentes.
Los investigadores desarrollaron relojes de p-tau217 en plasma que predicen cuándo las personas cognitivamente sanas desarrollarán síntomas de Alzheimer en un plazo de 3 a 4 años.
Un nuevo análisis de sangre p-tau217 predice los síntomas del Alzheimer con 3 a 4 años de anticipación, lo que podría revolucionar las estrategias de intervención temprana.
El análisis de sangre de pTau217 derivado del cerebro muestra una precisión superior para detectar la patología del Alzheimer en comparación con las pruebas existentes.
Un estudio de Mayo Clinic revela que la relación plasmática p-tau217/Aβ42 de Lumipulse tiene una precisión variable en la detección de la patología amiloide del Alzheimer.
Un nuevo análisis de sangre que utiliza 7.000 proteínas crea un reloj de envejecimiento biológico y una trayectoria de enfermedad que predice el riesgo de Alzheimer con mayor precisión que los métodos actuales.
Un panel de 7 proteínas en plasma predice el Alzheimer con un AUC >0,88, validado en más de 10.000 muestras de múltiples cohortes y plataformas.
Una revisión exhaustiva revela que la TPE podría pasar de ser un tratamiento reactivo a una terapia preventiva para el envejecimiento cardiovascular, metabólico y neurológico.
Nueva guía basada en evidencia define umbrales de rendimiento para análisis de sangre que pueden reemplazar las costosas pruebas PET y de LCR en la atención especializada del Alzheimer.
Un acuerdo de licencia para 9 anticuerpos Tau especializados podría ayudar a distinguir el Alzheimer de otras enfermedades cerebrales años antes de que aparezcan los síntomas.
Un gran estudio revela que las mujeres acumulan proteínas tau tóxicas más rápido que los hombres, lo que podría explicar su mayor riesgo de Alzheimer.
Nueva investigación muestra que la patología tau interrumpe el transporte de carga neuronal antes de que se formen los ovillos, y que un inhibidor de cinasa puede revertirlo.
Un estudio francés revela patrones de trayectoria de anticuerpos que podrían orientar las decisiones de tratamiento en la púrpura trombocitopénica trombótica.
Un estudio de cohorte de 19 años traza el comportamiento de amiloide y tau en el LCR a lo largo de todo el espectro del Alzheimer, identificando la ventana de intervención óptima.
Los científicos descubren que la tau no es solo la villana del Alzheimer: es esencial para codificar recuerdos duraderos en las neuronas sanas.
