Hormonal health, testosterone, estrogen, thyroid, cortisol, and endocrine research
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El estudio de cohorte más grande realizado hasta la fecha sobre el síndrome de Sanjad-Sakati revela una devastadora carga de enfermedad multisistémica y una supervivencia mediana de apenas 27 años.
Se identifica un vínculo molecular entre la resistencia a la insulina y el envejecimiento ovárico, y se demuestra que una fórmula herbal tradicional restaura la función ovárica en ratones.
Los investigadores del NIEHS investigaron cómo los niveles bajos o ausentes de GnRH afectan la pubertad, las hormonas reproductivas y la fertilidad en adolescentes y adultos.
Un estudio de cohorte a nivel nacional encuentra que los agonistas del receptor GLP-1 no aumentan el riesgo de malignidad en pacientes con síndrome de Cushing, a pesar de su ya elevada carga oncológica.
Se ha publicado una corrección para un estudio en el mundo real sobre la eficacia y seguridad del osilodrostat en el síndrome de Cushing suprarrenal.
Un nuevo marco clínico ayuda a identificar las causas peligrosas del exceso de andrógenos en mujeres posmenopáusicas, desde tumores hasta síndromes genéticos.
Una revisión de referencia revela cómo la exposición sostenida a glucocorticoides impulsa la biología del envejecimiento — y qué se puede hacer al respecto.
Un análisis genómico a gran escala de 781 pacientes vincula las mutaciones en la vía Notch con el hipotiroidismo congénito, revelando 11 nuevos genes candidatos.
Un ensayo completado compara la extirpación adrenal laparoscópica con la terapia farmacológica intensiva para incidentalomas con secreción subclínica de cortisol y el riesgo cardiovascular.
Los niveles de IGF-1 permanecen suprimidos en la anorexia nerviosa y solo se normalizan parcialmente con la recuperación de peso, lo que indica una recuperación metabólica y reproductiva incompleta.
Un estudio de aleatorización mendeliana encuentra que niveles de DHEA-S genéticamente elevados se asocian con una menor esperanza de vida en hombres, lo que plantea interrogantes sobre la suplementación no regulada con DHEA.
Un nuevo marco clínico muestra cómo el diagnóstico genético puede orientar la duración del tratamiento, la intensidad y el asesoramiento familiar en el hipotiroidismo congénito.
