La pillola GLP-1 di AstraZeneca riduce il peso dell'11% e abbassa la glicemia nei trial di Fase 2

L'agonista orale del recettore GLP-1 di AstraZeneca, elecoglipron, sta suscitando interesse dopo che due studi di Fase 2 hanno dimostrato riduzioni significative del peso corporeo e della glicemia, aggiungendo un potenziale nuovo concorrente al mercato in rapida espansione dei farmaci per l'obesità e il diabete.

Nello studio VISTA, incentrato sull'obesità, i pazienti che assumevano la dose più alta di elecoglipron hanno perso in media l'11,2% del peso corporeo dopo 36 settimane. Questo dato include tutti i pazienti arruolati, indipendentemente dal fatto che abbiano interrotto il trattamento — un metodo di rendicontazione dei risultati conservativo e rigoroso. Per contestualizzare, Foundayo, la pillola orale GLP-1 approvata di Eli Lilly, ha raggiunto lo stesso tasso di perdita di peso dell'11,2%, sebbene in uno studio di Fase 3 della durata di 72 settimane, il che rende difficile un confronto diretto.

Lo studio SOLSTICE, incentrato sul diabete di tipo 2, ha mostrato che la dose più alta di elecoglipron ha ridotto i livelli di HbA1c fino a 1,74 punti percentuali nell'arco di 26 settimane. In modo rilevante, lo studio includeva un gruppo di confronto in aperto che assumeva semaglutide orale (Ozempic orale), il quale ha ottenuto una riduzione di HbA1c inferiore, pari a 1,32 punti — il che suggerisce che elecoglipron potrebbe presentare un vantaggio glicemico, sebbene i disegni con comparatori in aperto introducano un rischio di bias.

Entrambi gli studi sono stati pubblicati simultaneamente su The Lancet e presentati al congresso annuale dell'American Diabetes Association, conferendo credibilità ai risultati. Tuttavia, gli studi di Fase 2 sono concepiti per valutare l'efficacia preliminare e l'individuazione della dose ottimale, e non per fornire una prova definitiva di superiorità rispetto ai trattamenti esistenti.

Per le persone attente alla propria salute che seguono il panorama GLP-1, elecoglipron rappresenta una potenziale aggiunta significativa alle opzioni orali per la gestione del peso e della salute metabolica. I dati di Fase 3 più ampi saranno indispensabili prima di poter trarre qualsiasi conclusione clinica, e i dati sulla sicurezza a lungo termine restano ancora da acquisire.